Palonosetron Hospira

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
08-04-2022
Download Productkenmerken (SPC)
08-04-2022

Werkstoffen:

palonosetronihydrokloridia

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-code:

A04AA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

palonosetron

Therapeutische categorie:

Pahoinvointilääkkeet,

Therapeutisch gebied:

Nausea; Vomiting; Cancer

therapeutische indicaties:

Palonosetroni Hospira on tarkoitettu aikuisille:ehkäisy akuutti pahoinvointi ja oksentelu liittyy voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä;ehkäisy pahoinvointi ja oksentelu liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä. Palonosetroni Hospira on tarkoitettu lapsipotilaille 1 kuukauden ikäisiä ja vanhempia:ehkäisy akuutti pahoinvointi ja oksentelu liittyy voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä ja ehkäisyyn pahoinvointia ja oksentelua liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

peruutettu

Autorisatie datum:

2016-04-08

Bijsluiter

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MIKROGRAMMAA INJEKTIONESTE, LIUOS
palonosetroni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Palonosetron Hospira on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Palonosetron
Hospiraa
3.
Miten Palonosetron Hospiraa annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Palonosetron Hospiran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PALONOSETRON HOSPIRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Palonosetron Hospira kuuluu lääkeryhmään nimeltä
serotoniiniantagonistit (5HT
3
).
Näillä on kyky estää kemiallisen aineen, serotoniinin, vaikutus,
joka voi aiheuttaa pahoinvointia ja
oksentelua.
Palonosetron Hospiraa käytetään syövän solunsalpaajahoitoon
liittyvän pahoinvoinnin ja oksentelun
ehkäisemiseen aikuisilla, nuorilla ja yli 1 kuukauden ikäisillä
lapsilla.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN PALONOSETRON
HOSPIRAA
SINULLE EI SAA ANTAA PALONOSETRON HOSPIRAA
-
jos olet allerginen palonosetronille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
sinulle annetaan Palonosetron
Hospiraa
-
jos sinulla on äkillinen suolitukos tai sinulla on aiemmin
toistuvasti ollut ummetusta
-
jos käytät Palonosetron Hospiraa muiden sellaisten lääkkeiden
lisäksi, jotka voivat aiheuttaa
epänormaalin sydänr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Palonosetron Hospira 250 mikrogrammaa injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen ml liuosta sisältää palonosetronihydrokloridia määrän,
joka vastaa 50 mikrogrammaa
palonosetronia.
Jokainen 5 ml:n injektiopullo liuosta sisältää
palonosetronihydrokloridia määrän, joka vastaa
250 mikrogrammaa palonosetronia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Palonosetron Hospira on tarkoitettu aikuisten
•
äkillisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän hyvin
vaikeaa oksentelua
aiheuttavan solunsalpaajahoidon yhteydessä
•
pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän kohtalaisen
vaikeaa oksentelua
aiheuttavan solunsalpaajahoidon yhteydessä.
Palonosetron Hospira on tarkoitettu vähintään 1 kuukauden ikäisten
pediatristen potilaiden
•
äkillisen pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisemiseen syövän hyvin
vaikeaa oksentelua
aiheuttavan solunsalpaajahoidon yhteydessä sekä pahoinvoinnin ja
oksentelun ehkäisemiseen
syövän kohtalaisen vaikeaa oksentelua aiheuttavan
solunsalpaajahoidon yhteydessä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Palonosetron Hospiraa tulee käyttää vain ennen kemoterapiaa. Tätä
lääkevalmistetta saa annostella
ainoastaan hoitoalan ammattilainen asianmukaisen lääketieteellisen
valvonnan alla.
Annostus
_Aikuiset _
250 mikrogrammaa palonosetronia annosteltuna yksittäisenä
laskimonsisäisenä bolusannoksena noin
30 minuuttia ennen solunsalpaajahoidon alkamista. Palonosetron Hospira
tulee injisoida 30 sekunnin
kuluessa.
Palonosetron Hospiran tehoa voimakkaasti emeettisen
solunsalpaajahoidon aikaansaaman
pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisyn yhteydessä voidaan parantaa
antamalla ennen
solunsalpaajahoitoa kortikosteroidia.
_Iäkkäät henkilöt _
Annosta ei tarvitse muuttaa iäkkäillä henkilöillä.
Lääkevalmisteella ei ole enää myynti
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-04-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten