Pantecta Control

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-11-2016

Werkstoffen:

pantoprazol

Beschikbaar vanaf:

Takeda GmbH

ATC-code:

A02BC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

pantoprazole

Therapeutische categorie:

Inhibitory pompy protonowej

Therapeutisch gebied:

Refluks żołądkowo-przełykowy

therapeutische indicaties:

Krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej (np. zgaga, kwaśna niedomykalność) u dorosłych.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

2009-06-12

Bijsluiter

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PANTECTA CONTROL 20 MG TABLETKI DOJELITOWE
Pantoprazol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 2 tygodni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
-
Nie należy przyjmować leku PANTECTA Control przez dłużej niż 4
tygodnie bez konsultacji z
lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PANTECTA Control i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku PANTECTA Control
3.
Jak przyjmować lek PANTECTA Control
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PANTECTA Control
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PANTECTA CONTROL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku PANTECTA Control jest pantoprazol, który
blokuje enzym wytwarzający
kwas żołądkowy. W ten sposób lek zmniejsza ilość kwasu w
żołądku.
PANTECTA Control stosuje się w krótkotrwałym leczeniu objawów
choroby refluksowej przełyku
(takich jak np. zgaga, kwaśne odbijanie) u dorosłych.
Refluks polega na cofaniu się kwasu z żołądka do przełyku, co
może prowadzić do wystąpienia stanu
zapalnego przełyku i wywoływać ból. Mogą pojawić się też takie
objawy, jak: bolesne pieczenie w
klatce piersiowej sięgające aż do gardła (zgaga), kwa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PANTECTA Control 20 mg tabletki dojelitowe
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu (w postaci
pantoprazolu sodowego
półtorawodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka dojelitowa.
Żółta, owalna, dwuwypukła, powlekana tabletka, z brązowym
nadrukiem „P20” z jednej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
PANTECTA Control jest wskazany w krótkotrwałym leczeniu objawów
choroby refluksowej
przełyku (np. zgaga, zarzucanie treści żołądkowej) u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka leku to 20 mg pantoprazolu (1 tabletka) raz na dobę.
W celu uzyskania złagodzenia objawów konieczne może okazać się
stosowanie leku przez kolejne 2-3
dni. Po zupełnym ustąpieniu objawów leczenie powinno zostać
przerwane.
Bez konsultacji z lekarzem leczenie nie powinno trwać dłużej niż 4
tygodnie.
Pacjenta należy pouczyć o konieczności konsultacji z lekarzem,
jeśli objawy nie ustąpią ciągu
2 tygodni leczenia.
_Specjalne grupy pacjentów _
U pacjentów w podeszłym wieku lub z zaburzeniami czynności nerek
lub wątroby nie ma
konieczności modyfikacji dawkowania.
_Dzieci i młodzież _
Produktu leczniczego PANTECTA Control nie należy stosować u dzieci i
młodzieży poniżej 18-go
roku życia ze względu na ograniczoną liczbę zebranych danych
dotyczących bezpieczeństwa i
skuteczności.
Sposób podawania
Tabletek dojelitowych PANTECTA Control 20 mg nie należy żuć ani
rozgryzać. Należy je
przyjmować przed posiłkiem połykając w całości i popijając
wodą.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Jednoczesne podawanie z atazanawirem
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-11-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-11-2016
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-11-2016
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-11-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten