PARETIN 40 mg filmtabletta

Land: Hongarije

Taal: Hongaars

Bron: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Werkstoffen:

a paroxetin

Beschikbaar vanaf:

Sandoz Hungária Kft.

ATC-code:

N06AB05

INN (Algemene Internationale Benaming):

paroxetine

Eenheden in pakket:

30x buborékcsomagolásban 60x buborékcsomagolásban

klasse:

TK

Prescription-type:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Product samenvatting:

Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08867 / 03 - V - TK - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-08867 / 04 - V - TK - igen

Autorisatie-status:

Generikus

Autorisatie datum:

2003-04-23

Bijsluiter

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PARETIN 20 MG FILMTABLETTA
PARETIN 40 MG FILMTABLETTA
paroxetin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Paretin filmtabletta, és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Paretin filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Paretin filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Paretin filmtablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PARETIN FILMTABLETTA, ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Paretin filmtabletta depresszióban és/vagy szorongásos
betegségekben szenvedő felnőttek
kezelésére szolgál.
A Paretin filmtabletta az SSRI (szelektív
szerotoninvisszavétel-gátlók) néven ismert antidepresszáns
gyógyszerek közé tartozik, ami a központi idegrendszerre hat.
Minden ember agyában van egy
szerotonin nevű anyag. A depressziós vagy szorongó emberek agyában
alacsonyabb a szerotoninszint.
Nem teljesen ismert, hogy az SSRI gyógyszerek hogyan hatnak, de ebben
valószínűleg szerepe van
annak, hogy növeli az agyban a szerotoninszintet. A depresszió vagy
szorongásos betegség megfelelő
kezelése fontos ahhoz, hogy Ön jobban érezz

Productkenmerken

1.
A GYÓGYSZER NEVE
PARETIN 20 MG FILMTABLETTA
PARETIN 40 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Paretin 20 mg filmtabletta
20 mg paroxetint tartalmaz (22,2 mg vízmentes paroxetin-hidroklorid
formájában) filmtablettánként.
Paretin 40 mg filmtabletta
40 mg paroxetint tartalmaz (44,4 mg vízmentes paroxetin-hidroklorid
formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Paretin 20 mg filmtabletta
Fehér, kerek, mindkét oldalán domború, egyik oldalán „PX 20”
jelzéssel, másik oldalán felező
bemetszéssel ellátott filmtabletta, amely nyomás hatására
könnyen széttörhető. Törési felülete fehér
színű. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Paretin 40 mg filmtabletta
Fehér, kerek, mindkét oldalán domború, egyik oldalán „PX 40”
jelzéssel, másik oldalán negyedelő
bemetszéssel ellátott filmtabletta, amely nyomás hatására
könnyen széttörhető. Törési felülete fehér
színű. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
Major depressziós epizódok
-
Obsessiv-compulsiv betegség
-
Pánikbetegség agoraphobiával vagy anélkül
-
Szociális szorongásos zavar / szociális fóbia
-
Generalizált szorongásos zavar
-
Poszt-traumás stressz betegség
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
MAJOR DEPRESSZIÓS EPIZÓDOK
Az ajánlott adag általában napi 20 mg. A betegeknél a javulás
általában egy hét után kezdődik, de
esetleg csak a kezelés második hetétől nyilvánvaló.
Mint minden antidepresszáns gyógyszer esetében, az adagolást
felül kell vizsgálni és szükség szerint
módosítani kell a kezelés megkezdése után 3-4 héten belül, majd
a továbbiakban, amikor a beteg
klinikai állapota indokolja. Ha esetenként a 20 mg-os adag hatása
nem kielégítő, a dózis 10 mg-os
részletekben fokozatosan emelhető, legfeljebb napi 50 mg-ig, a beteg
válaszreakciójától függően.
A depressziós betegek kezelését kellő ide