Pexion

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
15-08-2018
Download Productkenmerken (SPC)
15-08-2018

Werkstoffen:

imepitoin

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QN03AX90

INN (Algemene Internationale Benaming):

imepitoin

Therapeutische categorie:

honden

Therapeutisch gebied:

Andere anti-epileptica, anti-epileptica

therapeutische indicaties:

Voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen als gevolg van idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige evaluatie van alternatieve behandelingsopties.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2013-02-25

Bijsluiter

                                19
B. BIJSLUITER
20
BIJSLUITER:
PEXION 100 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
PEXION 400 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Pexion 100 mg tabletten voor honden
Pexion 400 mg tabletten voor honden
imepitoïne
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Witte, langwerpige tabletten met een breukgleuf en aan één zijde het
ingeslagen logo “I 01” (100 mg)
of “I 02” (400 mg). De tablet kan in gelijke helften worden
gedeeld.
Per tablet:
Imepitoïne
100 mg
Imepitoïne
400 mg
4.
INDICATIE(S)
Voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen
veroorzaakt door
idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige
evaluatie van alternatieve
behandelingsopties.
Voor het verminderen van onrust en angst geassocieerd met fobie voor
harde geluiden bij honden.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden met een ernstig verminderde leverfunctie,
ernstige nier- of ernstige
cardiovasculaire aandoeningen.
6.
BIJWERKINGEN
IDIOPATHISCHE EPILEPSIE
In preklinische en klinische studies voor de epilepsie claim zijn de
volgende milde en over het
algemeen voorbijgaande bijwerkingen waargenomen in volgorde van
afnemende frequentie: ataxie
(verlies van coördinatie), braken, polyfagie (meer eetlust) aan het
begin van de behandeling,
slaperigheid (zeer vaak); hyperactiviteit (veel actiever dan normaal),
apathie (lusteloosheid),
polydipsie (meer drinken), diarree, desoriëntatie, anorexie (verlies
van eetlust), speekselen, polyurie
(meer urineproductie), (vaak); zichtbaar derde ooglid en verminderd
zicht (geïsoleerde rapporten).
Bij epileptische honden werd soms agressie g
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Pexion 100 mg tabletten voor honden
Pexion 400 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Imepitoïne
100 mg
Imepitoïne
400 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Witte, langwerpige tabletten met een breukgleuf en aan één zijde het
ingeslagen logo “I 01” (100 mg)
of “I 02” (400 mg).
De tablet kan in gelijke helften worden gedeeld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor het verminderen van de frequentie van gegeneraliseerde aanvallen
veroorzaakt door
idiopathische epilepsie bij honden voor gebruik na zorgvuldige
evaluatie van alternatieve
behandelingsopties.
Voor het verminderen van onrust en angst geassocieerd met een fobie
voor harde geluiden bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij honden met een ernstig verminderde leverfunctie,
ernstige nier- of ernstige
cardiovasculaire aandoeningen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
IDIOPATHISCHE EPILEPSIE
De farmacologische reactie op imepitoïne kan variëren en de
werkzaamheid kan onvolledig zijn.
Onder behandeling zullen sommige honden vrij zijn van aanvallen, bij
andere honden zal een
vermindering van het aantal aanvallen worden gezien, terwijl anderen
niet zullen reageren. Om deze
reden moet voorzichtigheid in acht worden genomen alvorens te
beslissen om een gestabiliseerde hond
van een andere behandeling naar imepitoïne over te schakelen. Bij
honden die niet reageren, kan een
toename in de frequentie van het aantal aanvallen worden waargenomen.
Wanneer aanvallen
onvoldoende onder controle te krijgen zijn, dan dienen verdere
diagnostische maatregelen en een
andere anti-epileptische behandeling te worden overwogen. Wanneer het
m
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-08-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-08-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-08-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten