Pioglitazone Teva

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
04-05-2023
Download Productkenmerken (SPC)
04-05-2023

Werkstoffen:

υδροχλωρική πιογλιταζόνη

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

A10BG03

INN (Algemene Internationale Benaming):

pioglitazone

Therapeutische categorie:

Πεπτικό σύστημα και το μεταβολισμό

Therapeutisch gebied:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

therapeutische indicaties:

Η πιογλιταζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2:ως μονοθεραπεία σε ενήλικες ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς), που δεν ελέγχονται επαρκώς με δίαιτα και άσκηση και για τους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή intoleranceas διπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με - μετφορμίνη, σε ενήλικες ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς) με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη μέγιστη ανεκτή δόση μονοθεραπείας με μετφορμίνη - μία σουλφονυλουρία, μόνο σε ενήλικες ασθενείς που παρουσιάζουν δυσανεξία στη μετφορμίνη ή για τους οποίους η μετφορμίνη αντενδείκνυται, με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη μέγιστη ανεκτή δόση μονοθεραπείας με sulphonylureaas τριπλή από του στόματος θεραπεία σε συνδυασμό με μετφορμίνη και μια σουλφονυλουρία, σε ενήλικες ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς) με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη διπλή από του στόματος θεραπεία. Η πιογλιταζόνη ενδείκνυται επίσης για συνδυασμό με ινσουλίνη στο σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 σε ενήλικες ασθενείς με ανεπαρκή γλυκαιμικό έλεγχο με ινσουλίνη και στους οποίους η μετφορμίνη δεν είναι κατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας. Μετά την έναρξη της θεραπείας με πιογλιταζόνη, οι ασθενείς θα πρέπει να επανεξετάζονται μετά από 3 έως 6 μήνες για να αξιολογήσει την επάρκεια της ανταπόκρισης στη θεραπεία (ε. μείωση HbA1c). Σε ασθενείς που αποτυγχάνουν να παρουσιάσουν μια κατάλληλη απάντηση, η πιογλιταζόνη θα πρέπει να διακόπτεται. Υπό το φως των πιθανούς κινδύνους της παρατεταμένης θεραπείας, οι συνταγογράφοι ιατροί θα πρέπει να επιβεβαιώνουν σε μεταγενέστερες ρουτίνα σχόλια ότι το όφελος της πιογλιταζόνης διατηρείται.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Αποτραβηγμένος

Autorisatie datum:

2012-03-26

Bijsluiter

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG ΔΙΣΚΊΑ
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG ΔΙΣΚΊΑ
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG ΔΙΣΚΊΑ
Πιογλιταζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Pioglitazone Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Pioglitazone Teva
3.
Πώς να πάρετε το Pioglitazone Teva
4.
Πιθανές 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pioglitazone Teva 15 mg δισκία
Pioglitazone Teva 30 mg δισκία
Pioglitazone Teva 45 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Pioglitazone Teva 15 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 15 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Pioglitazone Teva 30 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 30 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Pioglitazone Teva 45 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 45 mg πιογλιταζόνη
(ως υδροχλωρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Pioglitazone Teva 15 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «15» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
Pioglitazone Teva 30 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «30» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
Pioglitazone Teva 45 mg δισκία
Τα δισκία είναι λευκά έως υπόλευκα,
στρογγυλά, κυρτά και είναι χαραγμένα
με τον αριθμό «45» στη
μία πλευρά και «TEVA» στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η πιογλιταζόνη ενδείκνυται ως
δεύτερης ή τρίτης γραμμής θερα
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-05-2023

Bekijk de geschiedenis van documenten