Land: België
Taal: Nederlands
Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Piroxicam 20 mg
EG SA-NV
M01AC01
Piroxicam
20 mg
Capsule, hard
Piroxicam 20 mg
Oraal gebruik
Piroxicam
CTI-code: 167054-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581005138 - CNK-code: 1173749 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
1994-10-27
Bijsluiter 1/10 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER PIROXICAM EG 20 MG CAPSULES PIROXICAM EG 20 MG DISPERGEERBARE TABLETTEN PIROXICAM EG 20 MG/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE Piroxicam LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Piroxicam EG en waarvoor wordt het gebruikt? 2. Wanneer mag u Piroxicam EG niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u Piroxicam EG? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Piroxicam EG? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS PIROXICAM EG EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT? Piroxicam EG behoort tot de groep van de niet-steroïdale ontstekingswerende geneesmiddelen. Piroxicam EG werkt ontstekingswerend, verlicht de pijn en doet de koorts dalen. Alvorens piroxicam voor te schrijven, zal uw arts de voordelen van dit geneesmiddel afwegen tegenover het risico dat u loopt op bijwerkingen. Het is mogelijk dat uw arts u zal moeten controleren en hij zal u zeggen hoe vaak hij u zal moeten controleren vanwege uw inname van piroxicam. Piroxicam EG wordt gebruikt om bepaalde symptomen te verlichten die veroorzaakt worden door osteoartritis (artrose, een degeneratieve gewrichtsziekte), reumatoïde artritis en spondylitis ankylopoetica (reuma van de wervelkolom), zoals zwelling, stijfheid en gewrichtspijn. Het geneest de artritis niet en het zal u alleen maar helpen zolang u het geneesmiddel inneemt. Uw arts zal u alleen piroxicam voorschri Lees het volledige document
Samenvatting van de productkenmerken 1/15 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Piroxicam EG 20 mg capsules Piroxicam EG 20 mg dispergeerbare tabletten Piroxicam EG 20 mg/ml oplossing voor injectie 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Het actief bestanddeel is piroxicam. Iedere capsule bevat 20 mg piroxicam. Hulpstof met bekend effect: Elke capsule bevat 246,40 mg lactose. Iedere dispergeerbare tablet bevat 20 mg piroxicam. Hulpstof met bekend effect: elke dispergeerbare tablet bevat 320,80 mg lactose. Iedere ampul bevat 20 mg piroxicam. Hulpstoffen met bekend effect: bevat 100 mg ethanol (96%), 20 mg benzylalcohol en 400 mg propyleenglycol per dosis. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Piroxicam EG 20 mg is verkrijgbaar onder de vorm van capsules, dispergeerbare tabletten en ampullen voor intramusculair gebruik. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Piroxicam EG is geïndiceerd voor de symptomatische verlichting van osteoartritis, reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica of inflammatoire opstoten van osteoartrose, bij kinderen ouder dan 16 jaar, volwassenen en oudere patiënten tot de leeftijd van 80 jaar. Vanwege het veiligheidsprofiel (zie rubrieken 4.2, 4.3 en 4.4) is piroxicam geen eerstelijnsoptie mocht een NSAID geïndiceerd zijn. De beslissing om piroxicam voor te schrijven dient genomen te worden op basis van een evaluatie van de algemene risico's van de individuele patiënt (zie rubrieken 4.3 en 4.4). 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Het voorschijven van piroxicam dient te gebeuren door artsen met ervaring in de diagnostische evaluatie en behandeling van patiënten met inflammatoire of degeneratieve reumatische aandoeningen. Dosering De maximum aanbevolen dagdosis is 20 mg. Bijwerkingen kunnen geminimaliseerd worden door de minimale werkzame dosis te geven gedurende de kortst mogelijke tijd die nodig is om de symptomen onder controle te krijgen. Het voordeel en de verdraagbaarheid van de behandeli Lees het volledige document