Land: België
Taal: Nederlands
Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Pramipexoldihydrochloridemonohydraat 3,75 mg - Eq. Pramipexol 2,62 mg
EG SA-NV
N04BC05
Pramipexole Dihydrochloride Monohydrate
2,62 mg
Tablet met verlengde afgifte
Pramipexoldihydrochloridemonohydraat 3.75 mg
Oraal gebruik
Pramipexole
CTI-code: 543342-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 543342-03 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581010132 - CNK-code: 4486098 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 543342-02 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2019-07-04
Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER PRAMIPEXOL EG 0,26 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE PRAMIPEXOL EG 0,52 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE PRAMIPEXOL EG 1,05 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE PRAMIPEXOL EG 1,57 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE PRAMIPEXOL EG 2,10 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE PRAMIPEXOL EG 2,62 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE PRAMIPEXOL EG 3,15 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE Pramipexol LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Pramipexol EG en waarvoor wordt het ingenomen? 2. Wanneer mag u Pramipexol EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Pramipexol EG in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Pramipexol EG? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS PRAMIPEXOL EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN? Pramipexol EG bevat de werkzame stof pramipexol en behoort tot een groep geneesmiddelen, gekend als dopamineagonisten, die de dopaminereceptoren in de hersenen stimuleren. Stimulatie van de dopaminereceptoren veroorzaakt zenuwimpulsen in de hersenen die de bewegingen van het lichaam helpen controleren. Pramipexol EG wordt gebruikt om de symptomen van primaire ziekte van Parkinson bij volwassenen te behandelen. Het kan alleen worden gebruikt of in combinatie met levodopa (een ander geneesmiddel voor de ziekte van Parkinson). 2. WANNEER MAG U PRAMIPEXOL EG NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANN Lees het volledige document
Samenvatting van de productkenmerken SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Pramipexol EG 0,26 mg tabletten met verlengde afgifte Pramipexol EG 0,52 mg tabletten met verlengde afgifte Pramipexol EG 1,05 mg tabletten met verlengde afgifte Pramipexol EG 1,57 mg tabletten met verlengde afgifte Pramipexol EG 2,10 mg tabletten met verlengde afgifte Pramipexol EG 2,62 mg tabletten met verlengde afgifte Pramipexol EG 3,15 mg tabletten met verlengde afgifte 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet met verlengde afgifte bevat 0,375 mg pramipexoldihydrochloridemonohydraat equivalent aan 0,26 mg pramipexol. Elke tablet met verlengde afgifte bevat 0,75 mg pramipexoldihydrochloridemonohydraat equivalent aan 0,52 mg pramipexol. Elke tablet met verlengde afgifte bevat 1,5 mg pramipexoldihydrochloridemonohydraat equivalent aan 1,05 mg pramipexol. Elke tablet met verlengde afgifte bevat 2,25 mg pramipexoldihydrochloridemonohydraat equivalent aan 1,57 mg pramipexol. Elke tablet met verlengde afgifte bevat 3 mg pramipexoldihydrochloridemonohydraat equivalent aan 2,1 mg pramipexol. Elke tablet met verlengde afgifte bevat 3,75 mg pramipexoldihydrochloridemonohydraat equivalent aan 2,62 mg pramipexol. Elke tablet met verlengde afgifte bevat 4,5 mg pramipexoldihydrochloridemonohydraat equivalent aan 3,15 mg pramipexol. Let op: Pramipexoldoses die in de literatuur gepubliceerd zijn, verwijzen naar de zoutvorm. Daarom zullen de doses in termen van zowel de base- als de zoutvorm (tussen haakjes) van pramipexol worden uitgedrukt. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet met verlengde afgifte. Pramipexol EG 0,26 mg tabletten met verlengde afgifte: De tabletten van 9 mm zijn wit of bijna wit, rond, met vlak oppervlak, hebben afgeschuinde randen en zijn gemarkeerd met 026 aan één zijde. Pramipexol EG 0,52 mg tabletten met verlengde afgifte: De tabletten van 10 mm zijn wit of bijna wit, rond, biconvex en gemarkeerd met 052 aan één zijde. Pramipexol Lees het volledige document