PROPIOCHRONE INJ.SUSP (5+2)MG/1ML

Land: Griekenland

Taal: Grieks

Bron: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-01-2023

Werkstoffen:

BETAMETHASONE DIPROPIONATE; BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

Beschikbaar vanaf:

N.V. ORGANON HOLLAND Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss

ATC-code:

H02AB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

BETAMETHASONE DIPROPIONATE; BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

Dosering:

(5+2)MG/1ML

farmaceutische vorm:

INJ.SUSP (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ)

Samenstelling:

BETAMETHASONE DIPROPIONATE 6,43MG; BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE 2,63MG

Toedieningsweg:

ΕΝΔΟΑΡΘΡΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΕΝΔΟΒΛΑΒΙΚΗ; ΕΝΔΟΘΥΛΑΚΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΕΝΔΟΜΥΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΠΕΡΙΑΡΘΡΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Prescription-type:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Geproduceerd door:

ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΜΠΟΡΟΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ-ΤΟΥΡΙΣΤΙΚΗ-ΞΕΝΟΔΟΧΕΙΑΚΗ ΚΑΙ ΝΑΥΤΙΛΙΑΚΗ ΑΝΩΝΥΜΟΣ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. Οδός Τατοϊου,, 18ο χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών-Λαμίας, 210.8009111-119

Therapeutisch gebied:

BETAMETHASONE

Product samenvatting:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801477601015 BTx1VIALx1ML 1ML Ανακληθέν ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2801477601022 BTx1AMPx1ML 1ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Autorisatie-status:

Εγκεκριμένο

Bijsluiter

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PROPIOCHRONE
Ενέσιμο εναιώρημα
διπροπιονική βηταμεθαζόνη και
νατριούχος φωσφορική βηταμεθαζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.

Εάν
παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια,
ενημερώστε
το
γιατρό
ή
τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Propiochrone και ποιά είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Propiochrone
3.
Πώς να πάρετε το Propiochrone
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Propiochrone
6.
Περιεχόμενα τ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
PROPIOCHRONE ενέσιμο εναιώρημα (5+2) mg / 1 mL
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
6,43 mg διπροπιονικής βηταμεθαζόνης
ισοδύναμης με 5 mg βηταμεθαζόνης και 2,63
mg νατριούχου
φωσφορικής βηταμεθαζόνης ισοδύναμης
με 2 mg βηταμεθαζόνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει 9
mg βενζυλικής αλκοόλης σε κάθε ml.
Το Propiochrone περιέχει 1,3 mg
παραϋδροξυβενζοϊκού μεθυλεστέρα (Ε218)
και 0,2 mg
παραϋδροξυβενζοϊκού προπυλεστέρα
(Ε216) σε κάθε ml.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ :
Ενέσιμο εναιώρημα, στείρο, λευκού
χρώματος.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η θεραπεία με κορτικοστεροειδή είναι
συμπληρωματική και όχι υποκατάστατο
στη συμβατική
θεραπεία.
ΕΝΔΟΜΥΪΚΉ ΧΟΡΉΓΗΣΗ
Το Propiochrone ενδείκνυται για τη θεραπεία
διαφόρων ρευματικών παθήσεων,
δερματικών,
αλλεργικών καταστάσεων και παθήσεων
του κολλαγόνου που είναι γνωστό ότι
ανταποκρίνονται στη
θεραπεία με κορτικοστεροειδή.
ΜΥΟΣΚΕΛΕΤΙΚΉ ΧΟΡΉΓΗΣΗ (ΕΝΔΟΑΡΘΡΙΚΉ
ΚΑΙ ΠΕΡΙΑΡΘΡΙΚΉ ΧΟΡΉΓΗΣΗ ΚΑΘΏΣ ΚΑΙ
ΑΠΕΥΘΕΊΑΣ
ΧΟΡΉΓΗΣΗ ΣΕ ΜΑΛΑΚΟΎΣ ΙΣΤΟΎΣ)
Ως β
                                
                                Lees het volledige document