Land: Duitsland
Taal: Duits
Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ramipril
Hennig Arzneimittel GmbH & Co KG (3001649)
C09AA05
Ramipril
Tablette
Ramipril (22686) 2,5 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
2004-01-28
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER RAMICLAIR 2,5 MG TABLETTEN Ramipril LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was sind Ramiclair 2,5 mg Tabletten und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Ramiclair 2,5 mg Tabletten beachten? 3. Wie sind Ramiclair 2,5 mg Tabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Ramiclair 2,5 mg Tabletten aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS SIND RAMICLAIR 2,5 MG TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Ramiclair 2,5 mg enthält den Wirkstoff Ramipril. Dieser gehört zur Wirkstoffklasse der ACE-Hemmer (ACE = Angiotensin Converting Enzyme/Angiotensinkonversionsenzym). Ramiclair 2,5 mg wirkt, indem es • die körpereigene Produktion von Substanzen reduziert, die den Blutdruck steigen lassen • Ihre Blutgefäße entspannt und weiter stellt • dem Herzen erleichtert, Blut durch den Körper zu pumpen. Ramiclair 2,5 mg wird angewendet zur • Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) • Senkung des Risikos, einen Herzinfarkt oder Schlaganfall zu erleiden • Senkung des Risikos oder Verlangsamung des Fortschreitens von Nierenfunktionsstörungen (sowohl bei Diabetikern als auch bei Nichtdiabetikern) • Behandlung einer Herzschw Lees het volledige document
1 FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SMPC) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _RAMICLAIR 2,5 MG TABLETTEN _ _RAMICLAIR 5 MG TABLETTEN _ _RAMICLAIR 10 MG TABLETTEN _ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Ramipril _ _ _Ramiclair 2,5 mg Tabletten _ Jede Tablette enthält 2,5 mg Ramipril. _ _ Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose Jede Ramiclair 2,5 mg Tablette enthält 147 mg Lactose. _ _ _Ramiclair 5 mg Tabletten _ Jede Tablette enthält 5 mg Ramipril. _ _ Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose Jede Ramiclair 5 mg Tablette enthält 89 mg Lactose. _ _ _Ramiclair 10 mg Tabletten _ Jede Tablette enthält 10 mg Ramipril. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose Jede Ramiclair 10 mg Tablette enthält 184 mg Lactose. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette _Ramiclair2,5 mg Tabletten _ Gelbe, kapselförmige, nicht befilmte, flache Tabletten, Größe 10,0 x 5,0 mm, mit einer Bruchkerbe auf einer Seite und den Seitenwänden und mit einer Prägung "R2". Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. _ _ _Ramiclair 5 mg Tabletten _ Pinke, kapselförmige, nicht befilmte, flache Tabletten, Größe 8,8 x 4,4 mm, mit einer Bruchkerbe auf einer Seite und den Seitenwänden und mit einer Prägung "R3". Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. _ _ _Ramiclair 10 mg Tabletten _ Weiße bis gebrochen weiße, kapselförmige, nicht-befilmte, flache Tabletten, Größe 11,0 x 5,5 mm, mit einer Bruchkerbe auf einer Seite und den Seitenwänden und mit einer Prägung „R4“. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 2 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE • Behandlung der Hypertonie • Kardiovaskuläre Prävention: Senkung der kardiovaskulären Morbidität und Mortalität bei Patienten mit: - manifester atherothrombotischer kardiovaskulärer Erkrankung (vorausgegangene koronare Herzerkrankung oder zerebraler Insult oder periphere arterielle Verschlusskrankheit) od Lees het volledige document