Ramipril Hexal 5 mg tabletti

Land: Finland

Taal: Fins

Bron: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Werkstoffen:

Ramipril

Beschikbaar vanaf:

HEXAL A/S

ATC-code:

C09AA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

Ramipril

Dosering:

5 mg

farmaceutische vorm:

tabletti

Eenheden in pakket:

Kaupan: 100 (VNR-numero: 390695), 500 (VNR-numero: 526474) Ei kaupan: 14, 20, 28, 30, 50, 98, 100, 100 x 1, 250

Prescription-type:

Resepti: 100 Resepti: 500 Ei kaupan: 14, 20, 28, 30, 50, 98, 100, 100 x 1, 250

Therapeutisch gebied:

ramipriili

Product samenvatting:

Substituutioryhmä: 0109

Autorisatie-status:

Myyntilupa myönnetty

Autorisatie datum:

2003-05-07

Bijsluiter

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RAMIPRIL HEXAL 1,25 MG TABLETIT
RAMIPRIL HEXAL 2,5 MG TABLETIT
RAMIPRIL HEXAL 5 MG TABLETIT
RAMIPRIL HEXAL 10 MG TABLETIT
ramipriili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Ramipril Hexal on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ramipril Hexal
-valmistetta
3.
Miten Ramipril Hexal -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ramipril Hexal -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RAMIPRIL HEXAL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ramipril Hexal sisältää lääkeainetta nimeltä ramipriili.
Se kuuluu lääkeryhmään nimeltä ACE:n estäjät
(angiotensiiniä konvertoivan entsyymin estäjät).
Miten Ramipril Hexal vaikuttaa:

Vähentää elimistösi tuottamia aineita, jotka voivat nostaa
verenpainettasi.

Rentouttaa ja laajentaa verisuoniasi.

Helpottaa sydämesi pumppaustyötä eli verenkierron ylläpitäminen
elimistössäsi helpottuu.
Ramipril Hexal -valmistetta voidaan käyttää:

Korkean verenpaineen (hypertension) hoitoon

Pienentämään sydänkohtauksen tai aivohalvauksen riskiä

Pienentämään munuaisongelmien riskiä tai hidastamaan niiden
pahenemista (riippumatta siitä,
onko sinulla diabetes vai ei)

Sydämen hoitoon, kun se ei jaksa pumpata riittävästi verta
elimistöösi (sydämen

Productkenmerken

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ramipril Hexal 1,25 mg tabletit
Ramipril Hexal 2,5 mg tabletit
Ramipril Hexal 5 mg tabletit
Ramipril Hexal 10 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1,25 mg: Yksi tabletti sisältää 1,25 mg ramipriilia.
2,5 mg: Yksi tabletti sisältää 2,5 mg ramipriilia.
5 mg: Yksi tabletti sisältää 5 mg ramipriilia.
10 mg: Yksi tabletti sisältää 10 mg ramipriilia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
_1,25 mg tabletit: _
Valkoinen, pitkänomainen, tasopintainen, viistoreunainen tabletti,
jakouurre molemmilla puolilla.
Toisella puolella merkintä 'R 1,25'.
Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä
jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.
_2,5 mg tabletit: _
Valkoinen, pitkänomainen, tasopintainen, viistoreunainen tabletti,
jakouurre molemmilla puolilla.
Toisella puolella merkintä 'R 2,5'.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriksi annoksiksi.
_5 mg tabletit: _
Valkoinen, pitkänomainen, tasopintainen, viistoreunainen tabletti,
jakouurre molemmilla puolilla.
Toisella puolella merkintä 'R 5'.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriksi annoksiksi.
_10 mg tabletit: _
Valkoinen, pitkänomainen, tasopintainen, viistoreunainen tabletti,
jakouurre molemmilla puolilla.
Toisella puolella merkintä 'R 10'.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriksi annoksiksi.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
-
Hypertension hoito.
-
Sydän- ja verisuonitapahtumien ennaltaehkäisy: sydän- ja
verisuonitautien aiheuttaman
sairastavuuden ja kuolleisuuden vähentäminen potilailla,
joilla on:
•
ilmennyt aterotromboottinen, sydän- ja verisuonisairaus (aikaisempi
sepelvaltimosairaus tai
aivohalvaus tai perifeerinen valtimotauti) tai
•
diabetes ja vähintään yksi sydän- ja verisuonisairauksien
riskitekijä (ks. kohta 5.1)
2
-
Munuaistaudin hoito:
•
alkava glomerulaarinen diabeettinen nefropatia, jonka oireena on
todettavissa
mikroalbuminuria
•
ilmennyt glomerulaarinen diabeettinen nefropatia, jonka oireena on
todettavissa
makroproteinuria, kun potil