Reagila

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-06-2022

Werkstoffen:

cariprazine hydrochloride

Beschikbaar vanaf:

Gedeon Richter

ATC-code:

N05AX15

INN (Algemene Internationale Benaming):

cariprazine

Therapeutische categorie:

Psycholeptica

Therapeutisch gebied:

Schizofrenie

therapeutische indicaties:

Reagila is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie bij volwassen patiënten.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2017-07-13

Bijsluiter

                                41
B. BIJSLUITER
42
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
REAGILA 1,5 MG, HARDE CAPSULES
REAGILA 3 MG, HARDE CAPSULES
REAGILA 4,5 MG, HARDE CAPSULES
REAGILA 6 MG, HARDE CAPSULES
cariprazine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien het u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Reagila en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS REAGILA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Reagila bevat de werkzame stof cariprazine en behoort tot een groep
geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd. Het wordt gebruikt voor de behandeling
van volwassenen met
schizofrenie.
Schizofrenie is een aandoening die zich kenmerkt door symptomen zoals
het zien, horen en voelen van
dingen die er niet zijn (hallucineren), achterdocht, waanideeën,
onsamenhangend(e) spraak of gedrag
en afstomping van het gevoel. Mensen met deze aandoening kunnen zich
ook somber, schuldig,
angstig of gespannen voelen, of kunnen niet in staat zijn geplande
activiteiten te ondernemen of vol te
houden, kunnen een geringe bereidheid om te praten vertonen en het kan
hen ontbreken aan een
emotionele reactie op een situatie die bij anderen gewoonlijk emoties
of gevoelens teweegbrengen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Reagila 1,5 mg, harde capsules
Reagila 3 mg, harde capsules
Reagila 4,5 mg, harde capsules
Reagila 6 mg, harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Reagila 1,5 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat een hoeveelheid cariprazinehydrochloride die
overeenkomt met 1,5 mg
cariprazine.
Reagila 3 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat een hoeveelheid cariprazinehydrochloride die
overeenkomt met 3 mg
cariprazine.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat 0,0003 mg allura rood AC (E 129).
Reagila 4,5 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat een hoeveelheid cariprazinehydrochloride die
overeenkomt met 4,5 mg
cariprazine.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat 0,0008 mg allura rood AC (E 129).
Reagila 6 mg, harde capsules
Elke harde capsule bevat een hoeveelheid cariprazinehydrochloride die
overeenkomt met 6 mg
cariprazine.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat 0,0096 mg allura rood AC (E 129).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Reagila 1,5 mg, harde capsules
‘Maat 4’ (ongeveer 14,3 mm lang) harde gelatinecapsule met een
witte ondoorzichtige dop en een
witte ondoorzichtige huls, in zwarte inkt bedrukt met “GR 1.5”. De
capsules zijn gevuld met een wit
tot geelwit poedermengsel.
Reagila 3 mg, harde capsules
3
‘Maat 4’ (ongeveer 14,3 mm lang) harde gelatinecapsule met een
groene ondoorzichtige dop en een
witte ondoorzichtige huls, in zwarte inkt bedrukt met “GR 3”. De
capsules zijn gevuld met een wit tot
geelwit poedermengsel.
Reagila 4,5 mg, harde capsules
‘Maat 4’ (ongeveer 14,3 mm lang) harde gelatinecapsule met een
groene ondoorzichtige dop en een
groene ondoorzichtige huls, in witte inkt bedrukt met “GR 4.5”. De
capsules zijn gevuld met een wit
tot geelwit poedermengsel.
Reagila 6 mg, harde capsules
‘Maat 3’ (ongeveer 15,9 mm lang) harde gelatinecapsule met een
paarse ondoorzichtige dop en 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-09-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-09-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten