Relert 20 mg Filmtablette

Land: België

Taal: Duits

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Eletriptan Hydrobromide

Beschikbaar vanaf:

Upjohn

ATC-code:

N02CC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

Eletriptan Hydrobromide

Dosering:

20 mg

farmaceutische vorm:

Filmtablette

Samenstelling:

Eletriptan Hydrobromide 20 mg

Toedieningsweg:

zum Einnehmen

Therapeutisch gebied:

Eletriptan

Product samenvatting:

CTI-code: 227114-07 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 227123-02 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 227114-06 - Packmaß: 18 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 227114-05 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 227114-04 - Packmaß: 6 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 227114-03 - Packmaß: 4 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 227114-02 - Packmaß: 3 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 227123-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 227114-01 - Packmaß: 2 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 227114-09 - Packmaß: 5 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 227114-08 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisatie-status:

Nicht kommerzialisiert

Bijsluiter

Gebrauchsinformation
BEL 24A22
1/7
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RELERT 20 MG UND 40 MG FILMTABLETTEN
Eletriptan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Relert und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Relert beachten?
3. Wie ist Relert einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Relert aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RELERT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Relert is Eletriptan. Relert gehört zur
Arzneimittelgruppe der sogenannten
Agonisten der Serotonin-Rezeptoren. Serotonin ist ein naturlicher
Stoff im Gehirn, der hilft die
Blutgefäβe zu verengen.
Relert kann zur Behandlung der Kopfschmerzen des Migräneanfalls mit
oder ohne Aura bei
Erwachsenen angewendet werden. Kopfschmerzen des Migräneanfalls kann
eine sogenannte "Aura-
Phase" vorangehen; in dieser Phase kann es zu Sehstörungen,
Benommenheit oder Sprachstörungen
kommen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON RELERT BEACHTEN?
RELERT DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Eletriptan oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

wenn Sie an einer schweren Leber- oder Nierenerkrankung leiden.

wenn Sie an mäßigem bis schwerem Bluthochdruck oder an mildem