Remicade 100 mg Polvere per Concentrato per soluzione per Infusione

Land: Zwitserland

Taal: Italiaans

Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Werkstoffen:

infliximabum

Beschikbaar vanaf:

APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AG

ATC-code:

L04AB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

infliximabum

farmaceutische vorm:

Polvere per Concentrato per soluzione per Infusione

Samenstelling:

Praeparatio cryodesiccata: infliximabum 100 mg, pro vitro.

klasse:

A

Therapeutische categorie:

Biotechnologika

Therapeutisch gebied:

Rheumatoide Artrite reumatoide; Psoriatische Artrite reumatoide; Malattia di Crohn; Malattia di Bechterew; aktive colite Servire; Targa-Psoriasi

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

2022-06-16

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Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Remicade®(importazione parallela)
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Remicade®(importazione parallela)
APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG
Medicamento importato conformemente all’articolo 14 paragrafo 2
della legge sugli agenti terapeutici
(importazione parallela) di Remicada® liofilizzato (numero
dell’omologazione 55184) del titolare
DE
FR
dell’omologazione MSD MERCK SHARP & DOHME AG, Luzern.
Composizione
Principi attivi
Infliximab.
Sostanze ausiliarie
Non noti.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 flaconcino contiene 100 mg di infliximab; liofilizzato per un
concentrato per la preparazione di una
soluzione per infusione.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Artrite reumatoide
Remicade è indicato, in associazione con il metotrexato, per ridurre
i segni e i sintomi, migliorare la
funzionalità fisica e rallentare la progressione delle lesioni
articolari strutturali nei pazienti adulti con
malattia in fase attiva che hanno presentato una risposta
insufficiente al metotrexato e nei pazienti adulti con
malattia in fase attiva e progressiva grave senza precedente
trattamento con metotrexato o altri DMARD.
Remicade deve essere prescritto esclusivamente da medici con
esperienza nella cura di pazienti con artrite
reumatoide attiva.
Artr