Rienso

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
13-07-2015
Download Productkenmerken (SPC)
13-07-2015

Werkstoffen:

Ферумокситол

Beschikbaar vanaf:

Takeda Pharma A/S

ATC-code:

B03

INN (Algemene Internationale Benaming):

ferumoxytol

Therapeutische categorie:

Ostali lijekovi противоанемические

Therapeutisch gebied:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

therapeutische indicaties:

Rienso je indiciran za intravensku terapiju željeza-anemija u odraslih bolesnika s kroničnim bubrežnim zatajenjem (CKD). Dijagnoze nedostatka željeza mora se temeljiti na odgovarajućim laboratorijskim testovima (vidi odjeljak 4.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

povučen

Autorisatie datum:

2012-06-15

Bijsluiter

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
_ _
Lijek više nije odobren
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
_ _
RIENSO 30 MG/ML OTOPINA ZA INFUZIJU
željezo u obliku ferumoksitola
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Rienso i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Rienso
3.
Kako se Rienso primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rienso
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE RIENSO I ZA ŠTO SE KORISTI
Rienso je pripravak željeza koji sadrži djelatnu tvar ferumoksitol i
daje se infuzijom u venu.
Primjenjuje se za liječenje anemije zbog manjka željeza koja nastaje
zbog nedostatka zaliha željeza u
tijelu kod odraslih bolesnika sa smanjenom funkcijom bubrega.
Željezo je esencijalni element potreban za stvaranje hemoglobina,
molekule u crvenim krvnim
stanicama koja omogućuje prijenos kisika po tijelu. Kad u tijelu nema
dovoljno željeza, ne može se
stvoriti hemoglobin, zbog čega nastaje anemija (niske razine
hemoglobina).
Cilj terapije lijekom Rienso jest obnova zaliha željeza u tijelu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI RIENSO
Prije nego što Vam je propisao Rienso, liječnik Vam je napravio
krvne pretrage da bi provjerio je li
stvarno prisutna anemija zbog manjka željeza.
NE SMIJETE PRIMITI RIENSO:
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na lijek ili bilo koji drugi
sastojak ovog l
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
Lijek više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika traži se da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Rienso 30 mg/ml otopina za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 30 mg željeza u obliku ferumoksitola.
Jedna bočica sa 17 ml otopine sadrži 510 mg željeza u obliku
ferumoksitola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za infuziju.
Crna do crvenkasto-smeđa otopina
Osmolalnost: 270-330 mosm/kg
pH: 6,5 do 8,0
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Rienso je indiciran za intravensko liječenje anemije zbog nedostatka
željeza kod odraslih bolesnika s
kroničnom bolešću bubrega (KBB).
Dijagnoza nedostatka željeza mora se temeljiti na odgovarajućim
laboratorijskim pretragama (vidjeti
dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Rienso se smije primjenjivati samo kada je osoblje izučeno za
procjenu i zbrinjavanje anafilaktičkih
reakcija odmah na raspolaganju, u okruženju u kojem je dostupna puna
oprema za reanimaciju.
Bolesnike treba pažljivo nadzirati zbog znakova i simptoma reakcija
preosjetljivosti, uključujući
praćenje krvnog tlaka i pulsa, tijekom i najmanje 30 minuta nakon
svake infuzije lijeka Rienso. Osim
toga, bolesnike treba postaviti u ležeći ili poluležeći položaj
tijekom infuzije i najmanje 30 minuta
nakon infuzije (vidjeti dio 4.4).
Doziranje
_Tijek liječenja _
Preporučeni tijek liječenja lijekom Rienso temelji se na vrijednosti
hemoglobina prije liječenja i
tjelesnoj težini bolesnika, kako je prikazano u tablici 1.
Lijek više nije odobren
3
Svaka doza od 510 mg primjenjuje se kao intravenska infuzija tijekom
najmanje 15 minuta. Kod
bolesnika koji primaju dvije doze, drugu infuziju doze od 510 mg treba
primijeniti 2 do 8 dana 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-07-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-07-2015
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten