Riltrava Aerosphere

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
28-11-2023
Download Productkenmerken (SPC)
28-11-2023

Werkstoffen:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide

Beschikbaar vanaf:

AstraZeneca AB

ATC-code:

R03AL11

INN (Algemene Internationale Benaming):

formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, budesonide

Therapeutische categorie:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Therapeutisch gebied:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

therapeutische indicaties:

Riltrava Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2022-01-06

Bijsluiter

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RILTRAVA AEROSPHERE 5 MIKROGRAMOV/7,2 MIKROGRAMOV/160 MIKROGRAMOV
INHALAČNÁ SUSPENZIA
V TLAKOVOM OBALE
dihydrát formoterólium-fumarátu/glykopyrónium/budezonid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Riltrava Aerosphere a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Riltravu Aerosphere
3.
Ako používať Riltravu Aerosphere
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Riltravu Aerosphere
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Návod na použitie
1.
ČO JE RILTRAVA AEROSPHERE A NA ČO SA POUŽÍVA
Riltrava Aerosphere obsahuje tri liečivá: dihydrát
formoterólium-fumarátu, glykopyrónium
a budezonid.

Dihydrát formoterólium-fumarátu a glykopyrónium patria do skupiny
liekov nazývanej
„bronchodilatanciá“. Účinkujú rôznymi spôsobmi s cieľom
zabrániť stiahnutiu svalstva okolo
dýchacích ciest, čo uľahčuje prúdenie vzduchu do pľúc a z
pľúc.

Budezonid patrí do skupiny liekov nazývanej „kortikosteroidy“.
Tieto lieky účinkujú tak, že
zmierňujú zápal vo vašich pľúcach.
Riltrava Aerosphere je inhalačný liek, ktorý sa používa u
dospelých s pľúcnym ochorením nazývaným
„chronická obštrukčná choroba p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Riltrava Aerosphere 5 mikrogramov/7,2 mikrogramov/160 mikrogramov
inhalačná suspenzia
v tlakovom obale
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka (podaná dávka z dávkovača) obsahuje 5 mikrogramov
dihydrátu formoterólium-fumarátu,
9 mikrogramov glykopyrónium-bromidu, čo zodpovedá 7,2 mikrogramom
glykopyrónia
a 160 mikrogramov budezonidu.
To zodpovedá odmeranej dávke 5,3 mikrogramov dihydrátu
formoterólium-fumarátu,
9,6 mikrogramov glykopyrónium-bromidu, čo zodpovedá 7,7 mikrogramom
glykopyrónia
a 170 mikrogramov budezonidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačná suspenzia v tlakovom obale.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Riltrava Aerosphere je indikovaná na udržiavaciu liečbu dospelým
pacientom so stredne závažnou až
závažnou chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (CHOCHP), ktorí
nie sú dostatočne liečení
kombináciou inhalačného kortikosteroidu a dlhodobo pôsobiaceho
beta
2
-agonistu alebo kombináciou
dlhodobo pôsobiaceho beta
2
-agonistu a dlhodobo pôsobiaceho muskarínového antagonistu
(účinky na
kontrolu príznakov a prevenciu exacerbácií, pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná a maximálna dávka je dve inhalácie dvakrát denne
(dve inhalácie ráno a dve inhalácie
večer).
V prípade vynechania dávky je potrebné podať dávku čo najskôr a
nasledujúca dávka sa má podať vo
zvyčajnom čase. Nepoužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste
nahradili vynechanú dávku.
Osobitné skupiny pacientov
_Starší pacienti_
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_Porucha funkcie obličiek_
Tento liek sa môže používať v odporúčanej dávke u pacientov s
miernou až stredne závažnou
poruchou funkcie obličiek. V odporúčanej dávke sa môže
používať aj u pacientov so závažnou
poruchou funkcie obličiek a
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-09-2023

Bekijk de geschiedenis van documenten