Riprazo HCT

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-09-2012

Werkstoffen:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-code:

C09XA52

INN (Algemene Internationale Benaming):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Therapeutische categorie:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Therapeutisch gebied:

Hipertensija

therapeutische indicaties:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem. Riprazo HCT ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz aliskiren vai hydrochlorothiazide lieto atsevišķi. Rirpozo HCT ir norādīts kā aizvietošanas terapija pacientiem pienācīgi kontrolēts ar aliskiren un hydrochlorothiazide, ņemot vērā, vienlaicīgi, pie viena devas līmeņa, kā kombinācija.

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2011-04-13

Bijsluiter

                                138
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
139
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
Aliskiren/hydrochlorothiazide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Riprazo HCT un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Riprazo HCT lietošanas
3.
Kā lietot Riprazo HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Riprazo HCT
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR RIPRAZO HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Riprazo HCT tablete satur divas aktīvās vielas, ko sauc par
aliskirēnu un hidrohlortiazīdu. Abas
minētās vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu
(hipertensiju).
Aliskirēns ir viela, kas pieder jaunai zāļu grupai, ko sauc par
renīna inhibitoriem. Tie samazina
organisma izdalītā angiotenzīna II daudzumu. Angiotenzīns II
izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas
paaugstina asinsspiedienu. Angiotenzīna II daudzuma samazināšana
ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīdu
diurētiskajiem līdzekļiem. Hidrohlortiazīds
pastiprina urīna izdalīšanos, kas arī pazemina asinsspiedienu.
Paaugstināts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja
tas turpinās ilgāku laiku, var tikt bojāti
smadzeľu, sirds un nieru asinsvadi un attīstī
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (aliskiren)
(hemifumarāta formā) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (hydrochlorothiazide).
Palīgvielas: Katra tablete satur 25 mg laktozes monohidrāta un 24,5
mg kviešu cietes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete
Baltas, abpusēji izliektas, ovālas formas apvalkotās tabletes ar
uzdrukātu “LCI” uz vienas puses un
“NVR” uz otras puses.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem.
Riprazo HCT ir indicēts pacientiem, kuriem asinsspiediena adekvāta
kontrole nav iespējama, lietojot
aliskirēnu vai hidrohlortiazīdu monoterapijas veidā.
Riprazo HCT ir indicēts aizstājterapijai pacientiem, kuriem panākta
adekvāta kontrole, vienlaikus
lietojot aliskirēnu un hidrohlortiazīdu, ja devu līmenis ir tāds
pats kā kombinētajā preparātā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Riprazo HCT ieteicamā deva ir viena tablete dienā. Riprazo HCT
ieteicams lietot vienu reizi dienā
kopā ar vieglu maltīti, vēlams vienā un tajā pašā laikā katru
dienu. Greipfrūtu sulu nedrīkst lietot kopā
ar Riprazo HCT.
Antihipertensīvā darbība lielākoties izpaužas 1 nedēļas laikā,
un maksimālu iedarbību novēro 4 nedēļu
laikā.
Devas pacientiem, kuriem nav iespējama pienācīga kontrole ar
aliskirēna vai hidrohlortiazīda
monoterapiju
Pirms pārejas uz fiksētu kombināciju ieteicama individuāla devu
titrēšana ar katru no komponentiem.
Ja tas ir klīniski pieľemami, var apsvērt iespēju nepastarpināti
pāriet no monoterapijas uz fiksētas
kombinācijas izmantošanu.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg var lietot pacienti, kuriem asinsspiediena
pienācīga kontrole nav
iespējama ar 150 mg aliskirēna vai 12,5 mg hidrohlortiazīda,
lietojot tos monoterapijas veidā.
Ja asi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-09-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten