Land: Oostenrijk
Taal: Duits
Bron: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
ROPINIROL HYDROCHLORID
Krka
N04BC04
ROPINIROL HYDROCHLORIDE
10 Stück (OPA/Al/PVC//Al-Blister), Laufzeit: 30 Monate,21 Stück (OPA/Al/PVC//Al-Blister), Laufzeit: 30 Monate,28 Stück (OPA/Al/P
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Ropinirol
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2011-01-05
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR DEN PATIENTEN ROPINIROL KRKA 2 MG RETARDTABLETTEN ROPINIROL KRKA 4 MG RETARDTABLETTEN ROPINIROL KRKA 8 MG RETARDTABLETTEN Wirkstoff: Ropinirol LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was ist Ropinirol Krka und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Ropinirol Krka beachten? 3. Wie ist Ropinirol Krka einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ropinirol Krka aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST ROPINIROL KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Wirkstoff von Ropinirol Krka ist Ropinirol, der zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Dopamin-Agonisten bezeichnet werden. Dopamin-Agonisten wirken auf ähnliche Weise auf das Gehirn wie eine natürlich vorkommende Substanz, das so genannte Dopamin. ROPINIROL KRKA RETARDTABLETTEN WERDEN ZUR BEHANDLUNG DER PARKINSON-ERKRANKUNG ANGEWENDET. Menschen mit der Parkinson-Erkrankung haben in einigen Teilen ihres Gehirns niedrige Dopaminspiegel. Ropinirol hat ähnliche Wirkungen wie das natürlich vorkommende Dopamin, so dass es hilft, die Beschwerden der Parkinson-Erkrankung zu mildern. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ROPINIROL KRKA BEACHTEN? ROPINIROL KRKA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie ALLERGISCH gegen Ropinirol oder gegen einen der in Lees het volledige document
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Ropinirol Krka 2 mg Retardtabletten Ropinirol Krka 4 mg Retardtabletten Ropinirol Krka 8 mg Retardtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Ropinirol Krka 2 mg Retardtabletten:_ Jede Retardtablette enthält 2 mg Ropinirol (als Hydrochlorid). _Ropinirol Krka 4 mg Retardtabletten:_ Jede Retardtablette enthält 4 mg Ropinirol (als Hydrochlorid). _Ropinirol Krka 8 mg Retardtabletten:_ Jede Retardtablette enthält 8 mg Ropinirol (als Hydrochlorid). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: _Ropinirol Krka 2 mg Retardtabletten:_ Jede Retardtablette enthält 156,48 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat). _Ropinirol Krka 4 mg Retardtabletten:_ Jede Retardtablette enthält 154,32 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat). _Ropinirol Krka 8 mg Retardtabletten:_ Jede Retardtablette enthält 149,99 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Retardtablette _2 mg Retardtabletten_: Rosafarbene, bikonvexe, ovale Tabletten (Länge: ca. 15,1 mm, Breite: ca. 8,1 mm, Höhe: ca. 6,0 mm). _4 mg Retardtabletten_: Hellbraune, bikonvexe, ovale Tabletten (Länge: ca. 15,1 mm, Breite: ca. 8,1 mm, Höhe: ca. 6,0 mm). _8 mg Retardtabletten_: Braunrote, bikonvexe, ovale Tabletten (Länge: ca. 15,1 mm, Breite: ca. 8,1 mm, Höhe: ca. 6,0 mm). 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Behandlung des Morbus Parkinson unter folgenden Gegebenheiten: 2 - Initialbehandlung als Monotherapie, um den Einsatz von Levodopa hinauszuzögern - In Kombination mit Levodopa während des Verlaufs der Erkrankung, wenn die Wirksamkeit von Levodopa nachlässt oder unregelmäßig wird und Schwankungen in der therapeutischen Wirkung auftreten („end of dose“- oder „on/off“-Fluktuationen). 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Erwachsene Eine individuelle Einstellung der Dosis unter Berücksichtigung von Wirksamkeit und Verträglichkeit wird empfohlen. _Therapiebeginn_ Die Lees het volledige document