Land: Nederland
Taal: Nederlands
Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
ROTIGOTINE 11,04 mg/stuk
ROTIGOTINE 11,04 mg/stuk
Pleister voor transdermaal gebruik
ORANJE INKT ; PARAFFINE, VLOEIBAAR (E905) ; POLYESTERFILM, GEFLUORIDEERD ; POLYESTERFOLIE BEKLEED MET GEPIGMENTEERD POLYETHYLEEN, THERMOPLASTISCH POLYMEER EN ALLUMINIUM ; POVIDON K 90 (E 1201) ; SILICONEN KLEEFSTOF BIO-PSA SRS7-4501 ; SILICONEN KLEEFSTOF BIO-PSA SRS7-4601 ; TOCOFEROL, DL-ALFA (E 307)
Transdermaal gebruik
1900-01-01
1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ROTIGOTINE XIROMED 4 MG/24 UUR PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK ROTIGOTINE XIROMED 6 MG/24 UUR PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK ROTIGOTINE XIROMED 8 MG/24 UUR PLEISTER VOOR TRANSDERMAAL GEBRUIK LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Rotigotine Xiromed en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt? 2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit medicijn? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit medicijn? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS ROTIGOTINE XIROMED EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT? WAT IS ROTIGOTINE XIROMED Rotigotine Xiromed bevat de werkzame stof rotigotine. Het behoort tot een groep van medicijnen, de zogenaamde ‘dopamine-agonisten’. Dopamine is een boodschapper in de hersenen die belangrijk is bij het bewegen. WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT? Dit medicijn wordt gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van de tekenen en symptomen van: • ZIEKTE VAN PARKINSON – Rotigotine Xiromed kan alleen gebruikt worden of in combinatie met een ander medicijn, levodopa genaamd. 2. WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN? • U bent ALLERGISCH voor ROTIGOTINE of een van de ANDERE STOFFEN in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. • U moet een MAGNETIC RESONANCE IMAGING Lees het volledige document
1 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Rotigotine Xiromed 4 mg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik Rotigotine Xiromed 6 mg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik Rotigotine Xiromed 8 mg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Rotigotine Xiromed 4 mg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik Elke pleister geeft 4 mg rotigotine per 24 uur af. Elke pleister van 18,4 cm 2 bevat 7,36 mg rotigotine. Rotigotine Xiromed 6 mg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik Elke pleister geeft 6 mg rotigotine per 24 uur af. Elke pleister van 27,6 cm 2 bevat 11,04 mg rotigotine. Rotigotine Xiromed 8 mg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik Elke pleister geeft 8 mg rotigotine per 24 uur af. Elke pleister van 36,8 cm 2 bevat 14,72 mg rotigotine. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Pleister voor transdermaal gebruik. Dunne, matrixtype, vierkante pleister met afgeronde hoeken. Rotigotine Xiromed 4 mg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik De buitenkant van de steunlaag is beige en heeft de opdruk ‘Rotigotine 4 mg/24 h’. Rotigotine Xiromed 6 mg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik De buitenkant van de steunlaag is beige en heeft de opdruk ‘Rotigotine 6 mg/24 h’. Rotigotine Xiromed 8 mg/24 uur pleister voor transdermaal gebruik De buitenkant van de steunlaag is beige en heeft de opdruk ‘Rotigotine 8 mg/24 h’. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Rotigotine Xiromed is geïndiceerd als monotherapie (d.w.z. zonder levodopa) voor de behandeling van de tekenen en symptomen van de idiopathische vorm van de ziekte van Parkinson in een vroeg stadium of in combinatie met levodopa, als het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en schommelingen van het therapeutische effect optreden (aan het einde van een dosisinterval of “on- off”-schommelingen) d.w.z. gedurende het verloop van de ziekte tot en met de late fasen. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering De Lees het volledige document