Sanuvis

Land: Duitsland

Taal: Duits

Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-11-2021

Werkstoffen:

Acidum lacticum (Pot.-Angaben); Acidum lacticum (Pot.-Angaben); Acidum lacticum (Pot.-Angaben); Acidum lacticum (Pot.-Angaben); Acidum lacticum (Pot.-Angaben)

Beschikbaar vanaf:

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG (3088395)

INN (Algemene Internationale Benaming):

Acidum lacticum (Pot.-Information), Acidum lacticum (Pot.-Information), Acidum lacticum (Pot.-Information), Acidum lacticum (Pot.-Information), Acidum lacticum (Pot.-Information)

farmaceutische vorm:

Flüssige Verdünnung

Samenstelling:

Acidum lacticum (Pot.-Angaben) (02576) 20 Milliliter; Acidum lacticum (Pot.-Angaben) (02576) 20 Milliliter; Acidum lacticum (Pot.-Angaben) (02576) 20 Milliliter; Acidum lacticum (Pot.-Angaben) (02576) 20 Milliliter; Acidum lacticum (Pot.-Angaben) (02576) 20 Milliliter

Toedieningsweg:

zum Einnehmen

Autorisatie-status:

verlängert

Autorisatie datum:

1981-06-12

Bijsluiter

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen
darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels
beachten sollen. Wenden
Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
SANUVIS
® FLÜSSIGE VERDÜNNUNG
HOMÖOPATHISCHES ARZNEIMITTEL
WIRKSTOFF:
Acidum L(+)-lacticum
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
HINWEIS AN DEN ANWENDER:
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen sollte
medizinischer Rat eingeholt werden.
GEGENANZEIGEN:
_Wann dürfen Sie SANUVIS_
_®_
_ erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden? _
Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das
Arzneimittel nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
_Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? _
Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Zur Dosierung und Dauer der Anwendung befragen Sie Ihren
homöopathisch erfahrenen
Therapeuten.
_Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? _
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der
Schwangerschaft
und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der
Schwangerschaft und Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
_Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? _
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
WARNHINWEISE:
Dieses Arzneimittel enthält 36,2 Vol.% Alkohol (Ethanol).
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ART UND DAUER
                                
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