Frontect voor honden 40-60 kg 67.6 mg/ml - 504.8 mg/ml spot-on opl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

frontect voor honden 40-60 kg 67.6 mg/ml - 504.8 mg/ml spot-on opl.

boehringer ingelheim animal health belgium - fiprinil 405.6 mg; permethrine 3028.8 mg - spot-on oplossing - 67,6 mg/ml - 504,8 mg/ml - fiprinil 67.6 mg/ml; permethrine 504.8 mg/ml - fipronil, combinations - hond

Frontline Protect voor honden 40-60 kg 67.6 mg/ml - 504.8 mg/ml spot-on opl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

frontline protect voor honden 40-60 kg 67.6 mg/ml - 504.8 mg/ml spot-on opl.

boehringer ingelheim animal health belgium sa-nv - permethrine 3028,8 mg/6 ml; fiprinil 405,6 mg/6 ml - spot-on oplossing - 67,6 mg/ml - 504,8 mg/ml - fiprinil 67.6 mg/ml; permethrine 504.8 mg/ml - fipronil, combinations - hond

Levetiracetam Sandoz 100 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

levetiracetam sandoz 100 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

sandoz sa-nv - levetiracetam 500 mg/5 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 100 mg/ml - levetiracetam 100 mg/ml - levetiracetam

Humira Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - raadpleeg het document met productinformatie.

Nespo Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemische preparaten - behandeling van symptomatische anemie geassocieerd met chronisch nierfalen (crf) bij volwassenen en pediatrische patiënten. behandeling van symptomatische anemie bij volwassen kankerpatiënten met non-myeloïde maligniteiten die chemotherapie.

Insulin Human Winthrop Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - diabetes mellitus waarbij behandeling met insuline vereist is. insulin human winthrop rapid is ook geschikt voor de behandeling van hyperglykemische coma en ketoacidose, evenals voor het bereiken van pre-, intra- en postoperatieve stabilisatie bij patiënten met diabetes mellitus.

Tractocile Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

tractocile

ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - voortijdige geboorte - andere gynecologicals - tractotile is aangegeven tot vertraging dreigend pre-term geboren in zwangere volwassen vrouwen met een regelmatige uteriene contracties van minimaal 30 seconden de duur van een tarief van ≥ 4 per 30 minuten;een cervicale dilatatie van 1 tot 3 cm (0-3 voor nulliparas) en het verstrijken van ≥ 50%;een zwangerschapsduur van 24 tot 33 voltooid weken;een normale foetale hartslag.

Viraferon Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon-alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronische hepatitis b: de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis b gepaard met bewijs van hepatitis b virale replicatie (aanwezigheid van hbv-dna en hbeag), verhoogd alanine aminotransferase (alt) en histologisch bewezen actieve ontsteking van de lever en/of fibrose. chronische hepatitis c:volwassen patiënten:introna is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis c die een verhoogde transaminasen, zonder lever decompensation en die positief zijn voor het serum hcv-rna-of anti-hcv (zie rubriek 4. de beste manier om het gebruik van introna in deze indicatie is in combinatie met ribavirine. kinderen en adolescenten:introna is bedoeld voor gebruik in combinatie regime met ribavirine voor de behandeling van kinderen en adolescenten van 3 jaar en ouder, die chronische hepatitis c, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, en die zijn positief voor serum hcv-rna. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een geval per geval, rekening houdend met eventuele bewijs van progressie van de ziekte, zoals lever-ontsteking en fibrose, als prognostische factoren voor het antwoord, met hcv-genotype en virale belasting. het verwachte voordeel van de behandeling moeten worden afgewogen tegen de veiligheid van de bevindingen waargenomen bij pediatrische onderwerpen in de klinische studies (zie rubriek 4. 4, 4. 8 en 5.