Colchicin Pharmaselect 1 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

colchicin pharmaselect 1 mg tabl.

pharmaselect international beteiligungs gmbh - colchicine 1 mg - tablet - 1 mg - colchicine 1 mg - colchicine

Colchicin Pharmaselect 0,5 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

colchicin pharmaselect 0,5 mg tabl.

pharmaselect international beteiligungs gmbh - colchicine 0,5 mg - tablet - 0,5 mg - colchicine 0.5 mg - colchicine

Nipruss 60 mg, poeder voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nipruss 60 mg, poeder voor oplossing voor infusie

altamedics gmbh josef-lammerting-allee 16 50933 kÖln (duitsland) - nitroprussidedinatrium 2-water 60 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; nitroprussidenatrium 0-water 52,8 mg/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - geen hulpstoffen

Nubain 10 mg/ml, oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

nubain 10 mg/ml, oplossing voor injectie

altamedics gmbh josef-lammerting-allee 16 50933 kÖln (duitsland) - nalbufine hydrochloride 10 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; nalbufine 9,1 mg/ml - oplossing voor injectie - citroenzuur 1-water (e 330) ; natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie

Nipruss 60 mg inf. opl. (pdr.) i.v. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nipruss 60 mg inf. opl. (pdr.) i.v. amp.

altamedics gmbh - natriumnitroprusside 60 mg - poeder voor oplossing voor infusie - 60 mg - natriumnitroprussidedihydraat 60 mg - nitroprusside

Bekistan 50 microgram/ml + 5 mg/ml, oogdruppels, oplossing Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bekistan 50 microgram/ml + 5 mg/ml, oogdruppels, oplossing

pharmaselect international beteiligungs gmbh ernst melchior gasse 20 1020 vienna (oostenrijk) - latanoprost 50 µg/ml ; timololmaleaat 6,8 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; timolol 0-water 5 mg/ml - oogdruppels, oplossing - benzalkoniumchloride ; dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; fosforzuur (e 338) ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd - timolol, combinations

Akistancomb 50 µg/ml - 5 mg/ml oogdruppels opl. druppelfl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

akistancomb 50 µg/ml - 5 mg/ml oogdruppels opl. druppelfl.

pharmaselect international beteiligungs gmbh - timololmaleaat 6,83 mg/ml - eq. timolol 5 mg/ml; latanoprost 50 µg/ml - oogdruppels, oplossing - 50 µg/ml - 5 mg/ml - latanoprost 50 µg/ml; timololmaleaat 6.83 mg/ml - timolol, combinations

Glivec Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glivec

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastische middelen - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. het effect van glivec op de uitkomst van beenmerg transplantatie is niet vastgesteld. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patiënten met een laag of zeer laag risico op herhaling, moet niet ontvangen van adjuvante behandeling; de behandeling van volwassen patiënten met inoperabele dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) en volwassen patiënten met terugkerende en / of gemetastaseerde dfsp die niet in aanmerking komen voor een operatie. in volwassen en pediatrische patiënten, de effectiviteit van glivec is gebaseerd op het algemene hematologische en cytogenetische respons en de progressie-vrije overleving bij cml, op hematologische en cytogenetische respons bij ph+ all, mds / mpd, op hematologische respons bij hes / cel en op objectieve respons bij volwassen patiënten met inoperabele en / of gemetastaseerde gist en dfsp en op een recidief-vrije overleving in adjuvante gist. de ervaring met glivec bij patiënten met mds / mpd geassocieerd met pdgfr gen re-regelingen is zeer beperkt (zie paragraaf 5. behalve in nieuw gediagnosticeerde cml in de chronische fase, er zijn geen gecontroleerde studies tonen een klinisch voordeel of een toegenomen overleving voor deze ziekten.

Imatinib Koanaa Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

imatinib koanaa

koanaa healthcare gmbh - imatinib mesilate - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors - antineoplastische middelen - imatinib koanaa is indicated for the treatment ofadult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. the effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. imatinib koanaa is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patiënten met een laag of zeer laag risico op herhaling, moet niet ontvangen adjuvante behandeling. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. behalve in nieuw gediagnosticeerde cml in de chronische fase, er zijn geen gecontroleerde studies tonen een klinisch voordeel of een toegenomen overleving voor deze ziekten.

Prasugrel Teva 10 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

prasugrel teva 10 mg, filmomhulde tabletten

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - prasugrelhydrobromide 12,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; prasugrel 10 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; glyceroldibehenaat ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; mannitol (d-) (e 421) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; sucrosestearaat (e 473) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; glyceroldibehenaat ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; mannitol (d-) (e 421) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; sucrosestearaat (e 473) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - prasugrel