Humira Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - raadpleeg het document met productinformatie.

Medacinase 10.000 IE, poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medacinase 10.000 ie, poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh theaterstrasse 6 d-22880 wedel (duitsland) - urokinase 10000 ie/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; humaan albumine ; natriumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; stikstof (head space) (e 941), - urokinase

Medacinase 100.000 IE, poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medacinase 100.000 ie, poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh theaterstrasse 6 d-22880 wedel (duitsland) - urokinase 100000 ie/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; humaan albumine ; natriumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; stikstof (head space) (e 941), - urokinase

Medacinase 250.000 IE, poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medacinase 250.000 ie, poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh theaterstrasse 6 d-22880 wedel (duitsland) - urokinase 250000 ie/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; humaan albumine ; natriumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; stikstof (head space) (e 941), - urokinase

Medacinase 50.000 IE, poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medacinase 50.000 ie, poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh theaterstrasse 6 d-22880 wedel (duitsland) - urokinase 50000 ie/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; humaan albumine ; natriumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; stikstof (head space) (e 941), - urokinase

Medacinase 500.000 IE, poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medacinase 500.000 ie, poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh theaterstrasse 6 d-22880 wedel (duitsland) - urokinase 500000 ie/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; humaan albumine ; natriumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; stikstof (head space) (e 941), - urokinase

Claversal 500 mg zetpil België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

claversal 500 mg zetpil

truvion healthcare sa-nv - mesalazine 500 mg - zetpil - 500 mg - mesalazine 500 mg - mesalazine

Claversal 1 g rect. schuim multidos. cont. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

claversal 1 g rect. schuim multidos. cont.

truvion healthcare sa-nv - mesalazine 1 g/dosis - schuim voor rectaal gebruik - 1 g - mesalazine 1000 mg/dosis - mesalazine

Claversal 500 mg maagsapresist. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

claversal 500 mg maagsapresist. tabl.

truvion healthcare sa-nv - mesalazine 500 mg - maagsapresistente tablet - 500 mg - mesalazine 500 mg - mesalazine

Zevalin Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfoom, folliculair - therapeutische radiofarmaca - zevalin is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen. [90y]-radioactief zevalin wordt aangeduid als de consolidatie van de behandeling na remissie-inductie in eerder onbehandelde patiënten met folliculair lymfoom. het voordeel van zevalin volgende rituximab in combinatie met chemotherapie heeft niet vastgesteld. [90y]-radioactief zevalin is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met rituximab relapsedorrefractory cd20+ folliculair b-cel non-hodgkin lymfoom (nhl).