Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alkaloid - int d.o.o. slandrova ulica 4 1231 ljubljana-crnuce (sloveniË) - flecaÏnideacetaat 100 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; flecaÏnide 87,3 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; plantaardige olie, gehydreerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; plantaardige olie, gehydreerd

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

alkaloid - int d.o.o. slandrova ulica 4 1231 ljubljana-crnuce (sloveniË) - flecaÏnideacetaat 50 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; flecaÏnide 43,7 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; plantaardige olie, gehydreerd, cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; plantaardige olie, gehydreerd

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

inn-farm d.o.o. maleseva ulica 014 1000 ljubljana (sloveniË) - ibuprofen-(d,l)-lysine 342 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; ibuprofen 200 mg/stuk - filmomhulde tablet - carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copovidon (e 1208) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glucose 1-water ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; kaliumaluminiumsilicaat (e 555) ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; polydextrose (e 1200) ; ponceau 4r aluminiumlak (e 124) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; croscarmellose natrium (e 468) ; glucose 1-water ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; kaliumaluminiumsilicaat (e 555) ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; polydextrose (e 1200) ; ponceau 4r aluminiumlak (e 124) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copovidon ; croscarmellose natrium (e 468) ; glucose 1-water ; hypromellose (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; kaliumaluminiumsilicaat (e 555) ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; polydextrose (e 1200) ; ponceau 4r aluminiumlak (e 124) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), - ibuprofen

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - ophthalmologica - eylea is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van:neovascular (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (amd);slechtziendheid als gevolg van maculair oedeem, secundair aan retinale veneuze occlusie (tak rvo of centrale rvo);visuele handicap vanwege diabetisch macula-oedeem (dme);visuele handicap vanwege bijziend choroidale neovascularisation (bijziend cnv).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. na radioactieve labeling met gallium (68ga) chloride-oplossing, de oplossing van gallium (68ga) edotreotide verkregen is geïndiceerd voor positron emissie tomografie (pet) beeldvorming van somatostatine receptor overexpressie bij volwassen patiënten met bewezen of vermoede goed gedifferentieerde gastro-enteropancreatic neuro-endocriene tumoren (gep-net) voor het lokaliseren van primaire tumoren en hun uitzaaiingen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexamethason - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met macula-oedeem volgende ofwel branch retinal-veneuze occlusie (brvo) of centrale retinale-veneuze occlusie (crvo). ozurdex is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een ontsteking van het achterste deel van het oog te presenteren als niet-infectieuze uveïtis. ozurdex is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een visuele handicap vanwege diabetisch macula-oedeem (dme) die pseudophakic of die worden beschouwd als onvoldoende reageren op, of ongeschikt voor niet-corticosteroïde therapie.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

reddy pharma sas 9 avenue edouard belin 92500 rueil-malmaison (frankrijk) - entecavir 1-water samenstelling overeenkomend met ; entecavir - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), - entecavir

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

reddy pharma sas 9 avenue edouard belin 92500 rueil-malmaison (frankrijk) - entecavir 1-water samenstelling overeenkomend met ; entecavir - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; polysorbaat 80 (e 433) ; titaandioxide (e 171), - entecavir

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen en pediatrische patiënten met verlies van het gezichtsvermogen door erfelijke retinale dystrofie veroorzaakt door bevestigd biallelic rpe65 mutaties, en die over voldoende levensvatbaar retinale cellen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - ophthalmologica - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.