België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

idt biologika gmbh - clostridium perfringens type a/c, beta2 toxoïd ; clostridium perfringens type a/c, alfa toxoïd ; clostridium perfringens type a/c, beta1 toxoïd - lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - clostridium perfringens type a/c, alfa toxoïd; clostridium perfringens type a/c, beta1 toxoïd; clostridium perfringens type a/c, beta2 toxoïd - clostridium - varken

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

idt biologika gmbh - clostridium perfringens type a/c, beta2 toxoïd ; clostridium perfringens type a/c, alfa toxoïd ; clostridium perfringens type a/c, beta1 toxoïd - lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - clostridium perfringens type a/c, alfa toxoïd; clostridium perfringens type a/c, beta1 toxoïd; clostridium perfringens type a/c, beta2 toxoïd - clostridium - varken

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - varkens - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international b.v. - clostridium perfringens type a, a toxoïd >= 0,5 ie/ml; clostridium sordellii toxoïd >= 4,4 e/ml; clostridium perfringens type d, toxoïd epsilon >= 5,3 ie/ml; clostridium septicum >= 4,6 ie/ml; clostridium novyi toxoïd >= 3,8 ie/ml; clostridium perfringens type b & c, ß toxoïd >= 18,2 ie/dosis; clostridium haemolyticum toxoïd >= 17,4 e/ml; geïnactiveerd, clostridium chauvoei ; clostridium tetani toxoïd >= 4,9 ie/ml - suspensie voor injectie - clostridium novyi toxoïd; clostridium tetani toxoïd; clostridium haemolyticum toxoïd; clostridium sordellii toxoïd; clostridium perfringens type a, α toxoïd; clostridium perfringens type b & c, β toxoïd; clostridium perfringens type d, ε toxoïd; clostridium chauvoei; clostridium septicum - clostridium; qi04ab01 clostridium - rund; schaap

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-type-a-alfa-toxoïde - immunologicals voor aves - kip - voor de actieve immunisatie van kippen om passieve immunisatie tegen necrotische enteritis te bieden aan hun nageslacht, tijdens de legperiode. om de mortaliteit en de incidentie en ernst van laesies veroorzaakt door clostridium-perfringens-type-a-geïnduceerde necrotische enteritis te verminderen. de werkzaamheid werd aangetoond door het uitdagen van kuikens ongeveer drie weken na het uitkomen. het begin van passieve overdracht van immuniteit: 6 weken na voltooiing van de vaccinatieprocedure. de duur van de passieve overdracht van immuniteit: 51 weken na voltooiing van de vaccinatieprocedure.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - varkens - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - clostridium perfringens type d, toxoïd epsilon = 5,3 ie potentie/ml; clostridium perfringens type b, toxoïd beta 18.2 ie/dosis; clostridium perfringens type b, toxoïd 18.2 ie/dosis; clostridium sordellii toxoïd 4.4 e/ml; clostridium perfringens type a, a toxoïd 0.5 e/ml; clostridium novyi toxoïd 3.8 ie/ml; clostridium septicum 4.6 elisa e/dosis; geïnactiveerd, clostridium chauvoei = 90% protection/ml; clostridium haemolyticum toxoïd 17.4 e/ml; tetanus toxoïd 4.9 elisa e/dosis - suspensie voor injectie - clostridium haemolyticum toxoïd; clostridium tetani toxoïd; clostridium novyi toxoïd; clostridium chauvoei; clostridium perfringens; clostridium sordellii toxoïd - clostridium - rund; schaap

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium perfringens type c / escherichia coli f4ab / e. coli-f4ac / e. coli f5 / e. coli-f6 / e. coli lt - immunologische - varkens - voor de passieve immunisatie van kinderen door actieve immunisatie van zeugen en gelten aan het verminderen van de mortaliteit en de klinische symptomen tijdens de eerste dagen van het leven, veroorzaakt door die escherichia coli stammen die express de adhesins f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) of f6 (987p) en veroorzaakt door clostridium perfringens type c.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios hipra - clostridium novyi toxoïd = 3.5 ui a- antitoxin/ml serum (=50% er120); clostridium perfringens type c, toxoïd = 10 ui ß- antitoxin/ml serum (=35% er25); escherichia coli fimbriale aanhechtingsfactoren f4ab 13,12 x 103uha/dose (=65% er60); escherichia coli enterotoxin lt 1280 utch/dose (=55% er70); escherichia coli fimbriale aanhechtingsfactoren f4ac 13,12 x 103 uha/dose (=78% er70); escherichia coli fimbriale aanhechtingsfactoren f5 500 uema/dose (=79% er50); escherichia coli fimbriale aanhechtingsfactoren f - suspensie voor injectie - clostridium perfringens; escherichia coli enterotoxin lt; clostridium novyi toxoïd; escherichia coli aanhechtingsfactoren - escherichia - varken

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli fimbriale aanhechtingsfactoren f6 ; escherichia coli enterotoxin lt ; escherichia coli fimbriale aanhechtingsfactoren f4ac ; escherichia coli fimbriale aanhechtingsfactoren f4ab ; clostridium novyi toxoïd ; escherichia coli fimbriale aanhechtingsfactoren f5 ; clostridium perfringens type c, toxoïd - suspensie voor injectie - clostridium perfringens; clostridium novyi toxoïd; escherichia coli enterotoxin lt; escherichia coli aanhechtingsfactoren - escherichia + clostridium - varken