Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor - taaislijmziekte - andere producten van het ademhalingssysteem - kalydeco tablets are indicated:as monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 en 5. in a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cftr gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who have at least one f508del mutation in the cftr gene (see section 5. kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cftr gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 en 5. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one f508del mutation in the cftr gene.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

lantheus eu limited - perflutren - echocardiografie - contrast media - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. luminity is een ultrasound contrast-versterkend middel voor gebruik bij patiënten bij wie niet-contrast-echocardiografie was suboptimaal (suboptimale wordt beschouwd om aan te geven dat ten minste twee van de zes segmenten in de 4 - of 2-kamer weergave van de ventriculaire grens waren niet beoordeelbare) en die vermoede of vastgestelde coronaire hartziekte, om vertroebeling van cardiale kamers en verbetering van de linker ventrikel endocardiale grens afbakening op zowel rust en stress.

Nederland - Nederlands - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ecolab b.v. - chloorhexidinedigluconaat - tepeldip suspensie - disinfectants

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolcapon - ziekte van parkinson - anti-parkinson medicijnen, andere dopaminerge agenten - tasmar wordt aangegeven in combinatie met levodopa / benserazide of levodopa / carbidopa voor gebruik bij patiënten met levodopa-responsieve idiopathische parkinson's disease en motorische fluctuaties, die geen antwoord op of intolerant zijn voor andere catechol-o-methyltransferase (comt) remmers. vanwege het risico van een mogelijk fatale, acute leverbeschadiging, tasmar mag niet worden beschouwd als een eerste-lijn adjunct van de therapie met levodopa / benserazide of levodopa / carbidopa. sinds tasmar mag alleen worden gebruikt in combinatie met levodopa / benserazide en levodopa / carbidopa, de voorschrijvende informatie voor deze levodopa preparaten is ook van toepassing zijn op hun gelijktijdig gebruik met tasmar.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pekana naturheilmittel gmbh raiffeisenstrasse 15 d-88353 kissleg/algÄu (duitsland) - argentum nitricum d12 ; calcarea fluorica d6 ; clematis erecta d6 ; echinacea angustifolia d5 ; galium aparine d4 ; glechoma hederacea d6 ; hydrastis canadensis d12 ; pulsatilla pratensis d6 - druppels voor oraal gebruik, oplossing - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:21 mei 2008

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pekana naturheilmittel gmbh raiffeisenstrasse 15 d-88353 kissleg/algÄu (duitsland) - chionanthus virginica d6 ; eichhornia crassipes d4 ; glechoma hederacea d6 ; hedera helix d12 ; iberis amara d4 ; iris versicolor d6 ; nux moschata d4 ; phosphorus d12 - druppels voor oraal gebruik, oplossing - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:21 mei 2008

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pekana naturheilmittel gmbh raiffeisenstrasse 15 d-88353 kissleg/algÄu (duitsland) - bellis perennis d4 ; cantharis vesicatoria d12 ; glechoma hederacea d4 ; gratiola officinalis d4 ; hydrastis canadensis d6 ; lachesis mutus d12 ; nitricum acidum d6 ; sulfuricum acidum d6 - druppels voor oraal gebruik, oplossing - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:20 mei 2008

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pekana naturheilmittel gmbh raiffeisenstrasse 15 d-88353 kissleg/algÄu (duitsland) - baptisia tinctoria d6 ; formicicum acidum d4 ; glechoma hederacea d6 ; graphites d12 ; hepar sulphur d8 ; nitricum acidum d4 ; thuja occidentalis d8 ; vincetoxicum officinale d4 - druppels voor oraal gebruik, oplossing - , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , - datum verstrekking handelsvergunning:21 mei 2008