Amukin 500 mg/2 ml inj. opl. i.thec./i.ventricul./i.v./i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amukin 500 mg/2 ml inj. opl. i.thec./i.ventricul./i.v./i.m. flac.

laboratoires delbert s.a.s. - amikacinesulfaat - eq. amikacine 250 mg/ml - oplossing voor injectie - 500 mg/2 ml - amikacinesulfaat - amikacin

Amukin 1 g/4 ml inj. opl. i.thec./i.ventricul./i.v./i.m. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amukin 1 g/4 ml inj. opl. i.thec./i.ventricul./i.v./i.m. flac.

laboratoires delbert s.a.s. - amikacinesulfaat - eq. amikacine 250 mg/ml - oplossing voor injectie - 1 g/4 ml - amikacinesulfaat - amikacin

Suxamethoniumchloride CF 50 mg/ml, injectievloeistof Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

suxamethoniumchloride cf 50 mg/ml, injectievloeistof

centrafarm b.v. nieuwe donk 3 4879 ac etten leur - suxamethoniumdichloride 2-water 50 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; suxamethonium 36,5 mg/ml - oplossing voor injectie - benzylalcohol (e 1519) 10,5 mg/ml ; dinatriumedetaat 2-water ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - suxamethonium

Suxamethoniumchloride Ethypharm 50 mg/ml oplossing voor injectie / infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

suxamethoniumchloride ethypharm 50 mg/ml oplossing voor injectie / infusie

ethypharm 194, bureaux de la colline 92213 saint cloud (frankrijk) - suxamethoniumdichloride 2-water 50 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; suxamethonium 36,5 mg/ml - oplossing voor injectie, oplossing voor infusie - stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507) - suxamethonium

Suxamethonium Chloride Ethypharm 50 mg/ml inj./inf. opl. i.v. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

suxamethonium chloride ethypharm 50 mg/ml inj./inf. opl. i.v. amp.

ethypharm s.a. - suxamethoniumchloride 50 mg/ml - oplossing voor injectie/infusie - 50 mg/ml - suxamethoniumchloride 50 mg/ml - suxamethonium

Fampridine Sandoz 10 mg, tabletten met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fampridine sandoz 10 mg, tabletten met verlengde afgifte

fampridine 10 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171)

Embagyn 20 mg/20 mg tabletten met gereguleerde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

embagyn 20 mg/20 mg tabletten met gereguleerde afgifte

doxylaminewaterstofsuccinaat 20 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; doxylamine 13,9 mg/stuk ; pyridoxinehydrochloride 20 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pyridoxine 16,5 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; ammonia (e 527) ; carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; magnesiumtrisilicaat (e 553a ii)) ; natriumlaurilsulfaat ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; polyvinylalcohol (e 1203) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon ; simeticon emulsie ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), allurarood ac aluminium lak (e 129) ; ammonia (e 527) ; carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; magnesiumtrisilicaat (e 553a ii)) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; polyvinylalcohol (e1203) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon ; simeticon emulsie ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505)

Myocholine Glenwood 10 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

myocholine glenwood 10 mg tabl.

glenwood gmbh - bethanecholchloride 10 mg - tablet - 10 mg - bethanecholchloride 10 mg - bethanechol

Nevirapine Accord 400 mg tabl. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nevirapine accord 400 mg tabl. verl. afgifte

accord healthcare b.v. - watervrij nevirapin 400 mg - tablet met verlengde afgifte - 400 mg - watervrij nevirapin 400 mg - nevirapine

Nevirapine Accord 400 mg tabl. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nevirapine accord 400 mg tabl. verl. afgifte

accord healthcare b.v. - watervrij nevirapin 400 mg - tablet met verlengde afgifte - nevirapine