Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

omega pharma nederland b.v. kralingseweg 201 3062 ce rotterdam - cetirizinedihydrochloride 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; cetirizine 8,4 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - cetirizine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

omega pharma nederland b.v. kralingseweg 201 3062 ce rotterdam - dinatriumcromoglicaat 20 mg/ml - oogdruppels, oplossing - benzalkoniumchloride ; dinatriumedetaat 2-water ; water voor injectie, - cromoglicic acid

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

omega pharma nederland b.v. kralingseweg 201 3062 ce rotterdam - dinatriumcromoglicaat 20 mg/ml - neusspray, oplossing - benzalkoniumchloride ; dinatriumedetaat 2-water ; water, gezuiverd, - cromoglicic acid

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

omega pharma nederland b.v. kralingseweg 201 3062 ce rotterdam - dinatriumcromoglicaat 40 mg/ml - neusspray, oplossing - benzalkoniumchloride ; dinatriumedetaat 2-water ; water, gezuiverd, - cromoglicic acid

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gedeon richter plc - drospirenon 3 mg; ethinylestradiol 0,02 mg - filmomhulde tablet - 0,02 mg - 3 mg - ethinylestradiol 0.02 mg; drospirenon 3 mg - drospirenone and ethinylestradiol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gedeon richter plc - ethinylestradiol 0,03 mg; drospirenon 3 mg - filmomhulde tablet - 0,03 mg - 3 mg - drospirenon 3 mg; ethinylestradiol 0.03 mg - drospirenone and ethinylestradiol

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telithromycine - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - bij het voorschrijven van ketek moet aandacht worden geschonken aan officiële richtlijnen voor het juiste gebruik van antimicrobiële middelen en de lokale prevalentie van resistentie.. ketek is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties:patiënten van 18 jaar en oldercommunity-acquired pneumonie, milde of matige. bij de behandeling van infecties veroorzaakt door bekende of vermoede beta-lactam - en / of macrolide-resistente stammen (volgens de geschiedenis van de patiënten of van de nationale en / of regionale weerstand gegevens) gedekt door het antibacteriële spectrum van telithromycin:acute exacerbatie van chronische bronchitis;acute sinusitis;bij patiënten van 12 jaar en oldertonsillitis / faryngitis veroorzaakt door streptococcus pyogenes, als een alternatief wanneer beta-lactam antibiotica zijn niet nodig in landen / regio ' s met een significante prevalentie van macrolide-bestendig s. pyogenes, wanneer gemedieerd door ermtr of mefa.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telithromycine - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - bij het voorschrijven van levviax dient te worden gelet op de officiële richtlijnen voor het juiste gebruik van antibacteriële middelen en de lokale prevalentie van resistentie (zie ook rubrieken 4).. 4 en 5. levviax is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties:patiënten van 18 jaar en ouder:-community-acquired pneumonie, milde of matige (zie sectie 4. - bij de behandeling van infecties veroorzaakt door bekende of vermoede beta-lactam en/of macrolide resistente stammen (volgens de geschiedenis van de patiënten of van de nationale en/of regionale weerstand gegevens) gedekt door het antibacteriële spectrum van telithromycin (zie punt 4. 4 en 5. 1):- acute exacerbatie van chronische bronchitis, acuut sinusitisin patiënten van 12 jaar en ouder:- tonsillitis/faryngitis veroorzaakt door streptococcus pyogenes, als een alternatief wanneer beta-lactam antibiotica zijn niet nodig in landen/regio ' s met een significante prevalentie van macrolide bestendig s. pyogenes, indien gemedieerd door ermtr of mefa (zie rubrieken 4. 4 en 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - mavacoxib - anti-inflammatoire en antirheumatic products - honden - voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met degeneratieve gewrichtsaandoeningen bij honden in gevallen waarin continue behandeling van meer dan een maand is aangegeven.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - estriol - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem - honden - de behandeling van hormoon-afhankelijke urine-incontinentie als gevolg van sfincter mechanisme incompetentie bij ovariohysterectomised teven.