België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

johnson & johnson consumer sa-nv - levocabastinehydrochloride 0,54 mg/ml - eq. levocabastine 0,5 mg/ml - neusspray, suspensie - 0,5 mg/ml - levocabastinehydrochloride 0.54 mg/ml - levocabastine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

johnson & johnson consumer sa-nv - levocabastinehydrochloride 0,54 mg/ml - eq. levocabastine 0,5 mg/ml - oogdruppels, suspensie - 0,5 mg/ml - levocabastinehydrochloride 0.54 mg/ml - levocabastine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires s.m.b. sa-nv - paracetamol 500 mg - bruistablet - 500 mg - paracetamol 500 mg - paracetamol

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - bicalutamide 150 mg - filmomhulde tablet - 150 mg - bicalutamide 150 mg - bicalutamide

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - montelukastnatrium 10,4 mg - eq. montelukast 10 mg - filmomhulde tablet - 10 mg - montelukastnatrium 10.4 mg - montelukast

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod hydrochloride - multiple sclerose, relapsing-remitting - immunosuppressiva - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 en 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

krka d.d. - pemetrexed disodium - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastische middelen - maligne pleurale mesotheliomapemetrexed krka in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van chemotherapie naïeve patiënten met inoperabele maligne mesothelioom van de pleura. non-small cell lung cancerpemetrexed krka in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie. pemetrexed krka is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie. pemetrexed krka is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prodivet pharmaceuticals - trimethoprim 40 mg/ml; sulfamethoxazol 200 mg/ml - oplossing voor injectie - trimethoprim 40 mg/ml; sulfamethoxazol 200 mg/ml - sulfamethoxazole and trimethoprime - rund; varken

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

orifarm a.s. - mebendazol 100 mg - tablet - mebendazole

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

centrafarm b.v. - allopurinol; - tablet - allopurinol