Portrazza Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

portrazza

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - portrazza in combinatie met gemcitabine en cisplatine chemotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of metastatische epidermale groeifactor receptor (egfr) uitdrukken squamous niet-kleincellige longkanker die niet voorafgaande chemotherapie voor deze aandoening ontvangen.

Pemetrexed SUN 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pemetrexed sun 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - pemetrexeddinatrium 7-water 139,8 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; pemetrexed 100 mg/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - pemetrexed

Pemetrexed SUN 1000 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pemetrexed sun 1000 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - pemetrexeddinatrium 7-water 1397,9 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; pemetrexed 1000 mg/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - pemetrexed

Pemetrexed SUN 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pemetrexed sun 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - pemetrexeddinatrium 7-water 699 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; pemetrexed 500 mg/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - pemetrexed

Pemetrexed Waverley 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pemetrexed waverley 100 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

waverley pharma europe limited alexandra house, office #234, the sweepstakes d04 c7h2 ballsbridge, dublin 4 (ierland) - pemetrexed dinatrium 2,5-water 120,8 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; pemetrexed 100 mg/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507) - pemetrexed

Pemetrexed Waverley 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pemetrexed waverley 500 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie

waverley pharma europe limited alexandra house, office #234, the sweepstakes d04 c7h2 ballsbridge, dublin 4 (ierland) - pemetrexed dinatrium 2,5-water 604,1 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; pemetrexed 500 mg/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507) - pemetrexed

Hetlioz Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

hetlioz

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - slaapstoornissen, circadian rhythm - psycholeptica - hetlioz is geïndiceerd voor de behandeling van non-24 uur slaap-waakstoornis (non-24) bij volledig blinde volwassenen.

Constella Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

constella

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - prikkelbare darmsyndroom - geneesmiddelen voor constipatie - constella is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig prikkelbaar-darm syndroom met constipatie (ibs-c) bij volwassenen.

Glybera Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogeen tiparvovec - hyperlipoproteïnemie type i - lipidemodificerende middelen - glybera is geïndiceerd voor volwassen patiënten met de diagnose van familiaire lipoproteïne-lipasedeficiëntie (lpld) en lijdt aan ernstige of meervoudige pancreatitisaanvallen ondanks vetbeperkingen in het dieet. de diagnose lpld moet worden bevestigd door genetische tests. de indicatie is beperkt tot patiënten met detecteerbare niveaus van lpl-eiwit.

Nyxthracis (previously Obiltoxaximab SFL) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

nyxthracis (previously obiltoxaximab sfl)

sfl pharmaceuticals deutschland gmbh - nyxthracis - anthrax - immuun-sera en immunoglobulinen, - obiltoxaximab sfl is indicated in combination with appropriate antibacterial drugs in all age groups for treatment of inhalational anthrax due to bacillus anthracis (see section 5. obiltoxaximab sfl is indicated in all age groups for post-exposure prophylaxis of inhalational anthrax when alternative therapies are not appropriate or are not available (see section 5.