Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorfine, naloxon - opioïde-gerelateerde stoornissen - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - substitutiebehandeling voor afhankelijkheid van opioïd-drugs, binnen een kader van medische, sociale en psychologische behandeling. de bedoeling van de naloxoncomponent is om intraveneus misbruik te voorkomen. de behandeling is bedoeld voor gebruik bij volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar die ermee ingestemd hebben behandeld te worden voor verslaving.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

indivior europe limited 27 windsor place d02 dk44 dublin 2 (ierland) - buprenorfinehydrochloride 0,216 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; buprenorfine 0,2 mg/stuk - tablet voor sublinguaal gebruik - citroenzuur 0-water (e 330) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; povidon k 30 (e 1201) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331), - buprenorphine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

indivior europe limited 27 windsor place d02 dk44 dublin 2 (ierland) - buprenorfinehydrochloride 0,324 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; buprenorfine 0,3 mg/ml - oplossing voor injectie - glucose 1-water ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - buprenorphine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

indivior europe ltd. - buprenorfinehydrochloride 0,43 mg - eq. buprenorfine 0,4 mg - tablet voor sublinguaal gebruik - 0,4 mg - buprenorfinehydrochloride 0.43 mg - buprenorphine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

indivior europe ltd. - buprenorfinehydrochloride 2,16 mg - eq. buprenorfine 2 mg - tablet voor sublinguaal gebruik - 2 mg - buprenorfinehydrochloride 2.16 mg - buprenorphine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

indivior europe ltd. - buprenorfinehydrochloride 8,64 mg - eq. buprenorfine 8 mg - tablet voor sublinguaal gebruik - 8 mg - buprenorfinehydrochloride 8.64 mg - buprenorphine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleukine-remmers, - periodieke koorts syndromesilaris is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende autoinflammatory periodieke koorts syndroom bij volwassenen, adolescenten en kinderen in de leeftijd van 2 jaar en ouder:cryopyrin-associated periodic syndromesilaris is geïndiceerd voor de behandeling van cryopyrin-associated periodic syndromes (caps) met inbegrip van:muckle-wells syndroom (mws),neonatale-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronische infantiele neurologische, huid -, gewrichts-syndroom (cinca),ernstige vormen van familial cold autoinflammatory syndrome (fcas) / familiaire koude urticaria (fcu) presenteren met tekenen en symptomen buiten koud-geïnduceerde urticarial huiduitslag. tumor necrosis factor receptor associated periodic syndrome (traps)ilaris is geïndiceerd voor de behandeling van de tumor necrose factor (tnf) - receptor associated periodic syndrome (vallen). hyperimmunoglobulin d syndroom (hids)/mevalonaat kinase deficiëntie (mkd)ilaris is geïndiceerd voor de behandeling van hyperimmunoglobulin d syndroom (hids)/mevalonaat kinase deficiëntie (mkd). familiaire mediterrane koorts (fmf)ilaris is geïndiceerd voor de behandeling van familiaire mediterrane koorts (fmf). ilaris dient te worden gegeven in combinatie met colchicine, indien van toepassing. ilaris is ook geïndiceerd voor de behandeling van:nog steeds de diseaseilaris is geïndiceerd voor de behandeling van actieve nog steeds de ziekte met inbegrip van adult-onset still 's disease (aosd) en systemische juveniele idiopathische artritis (sjia) bij patiënten in de leeftijd van 2 jaar en ouder die onvoldoende hebben gereageerd op eerdere therapie met niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (nsaid' s) en systemische corticosteroïden. ilaris kan worden gegeven als monotherapie of in combinatie met methotrexaat. jicht arthritisilaris is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van volwassen patiënten met frequente jicht aanvallen (minstens 3 aanvallen in de afgelopen 12 maanden) bij wie de niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (nsaid ' s) en colchicine zijn gecontra-indiceerd, worden niet getolereerd, of niet verstrekken van een adequate reactie, en wie herhaald cursussen van corticosteroïden zijn niet geschikt.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

estetra sprl - estetrol monohydrate, drospirenone - contraceptives, oral - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - orale anticonceptie. the decision to prescribe lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (vte), and how the risk of vte with lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (chcs) (see sections 4. 3 and 4.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - zwaarlijvigheid - preparaten tegen obesitas, excl. dieetproducten - alli is geïndiceerd voor gewichtsverlies bij volwassenen met overgewicht (body mass index, bmi, ≥ 28 kg / m2) en dient te worden ingenomen in combinatie met een mild hypocalorisch, vetarm dieet.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - epoëtine theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - andere antianemic voorbereidingen - behandeling van symptomatische anemie geassocieerd met chronisch nierfalen bij volwassen patiënten. behandeling van symptomatische anemie bij volwassen kankerpatiënten met non-myeloïde maligniteiten die chemotherapie.