Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

baxalta innovations gmbh - factor viii, humaan ; von willebrand factor, humaan - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - calciumchloride 2-water (e 509) ; glycine (e 640) ; humaan albumine ; lysinehydrochloride, l- ; natriumchloride ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd, - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

baxalta innovations gmbh - factor viii, humaan ; von willebrand factor, humaan - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - calciumchloride 2-water (e 509) ; glycine (e 640) ; humaan albumine ; lysinehydrochloride, l- ; natriumchloride ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd, - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

baxalta innovations gmbh - factor viii, humaan ; von willebrand factor, humaan - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - calciumchloride 2-water (e 509) ; glycine (e 640) ; humaan albumine ; natriumchloride ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd, - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - autologe cd34 + verrijkt cel breuk met cd34 + cellen getransduceerde met de retrovirale vector dat voor de menselijke adenosine dipyridamol (ada) cdna opeenvolging van menselijke hematopoïetische stamcellen / (cd34 +) voorlopercellen codeert - ernstige gecombineerde immunodeficiëntie - immunostimulants, - strimvelis is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met strenge gecombineerde immunodeficiency als gevolg van adenosine dipyridamol deficiëntie (ada-scid), voor wie geen geschikte menselijke leukocyten antigeen (hla)-gecompenseerde verwante stamcel donor beschikbaar is (zie punt 4. 2 en sectie 4.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merial - geïnactiveerd ibr-virus - immunologicals voor bovidae - vee - actieve immunisatie van rundvee om de klinische symptomen van infectieuze boviene rhinotracheïtis (ibr) en veldvirusuitscheiding te verminderen. de aanvang van de immuniteit is 14 dagen en de duur van de immuniteit is 6 maanden.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - levende bacterie stam b-c2 van bordetella bronchiseptica - immunologicals voor felidae, - cats - voor actieve immunisatie van katten, van 1 maand of ouder om klinische symptomen van met bordetella bronchiseptica geassocieerde bovenste luchtwegaandoening te verminderen. begin immuniteit: de aanvang van de immuniteit werd reeds vastgesteld in katten van 8 weken oud, 72 uur na de vaccinatie. duur van de immuniteit: de duur van de immuniteit is maximaal 1 jaar. er zijn geen gegevens beschikbaar over de invloed van maternale antilichamen op het effect van vaccinatie met nobivac bb voor katten. uit de literatuur wordt aangenomen dat dit type intranasale vaccin in staat is om een ​​immuunrespons te induceren zonder interferentie van maternaal verkregen antilichamen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - feline leukemie virus recombinant canarypox virus (vcp97) - immunologicals voor felidae, - cats - actieve immunisatie van katten van 8 weken of ouder tegen feliene leukemie voor de preventie van persistente viremie en klinische symptomen van de gerelateerde ziekte. het begin van de immuniteit is aangetoond 2 weken na de primaire vaccinatiekuur. de immuniteitsduur is één jaar na de laatste vaccinatie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ology bioservices ireland ltd - influenzavirus (volledig virion, geïnactiveerd), met antigeen van: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - griepvaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza a-virus. deze indicatie is gebaseerd op immunogeniciteit gegevens van patiënten vanaf de leeftijd van 6 maanden verder na toediening van twee doses van het vaccin, bereid met h5n1 subtype stammen. vepacel moet worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

elanco - levend, infectieus bursitisvirus min. 10exp3.0 eid50/dose - max. 10exp4.5 eid50/dose - lyofilisaat voor suspensie - gumborovirus - avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) - pluimvee

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-type-a-alfa-toxoïde - immunologicals voor aves - kip - voor de actieve immunisatie van kippen om passieve immunisatie tegen necrotische enteritis te bieden aan hun nageslacht, tijdens de legperiode. om de mortaliteit en de incidentie en ernst van laesies veroorzaakt door clostridium-perfringens-type-a-geïnduceerde necrotische enteritis te verminderen. de werkzaamheid werd aangetoond door het uitdagen van kuikens ongeveer drie weken na het uitkomen. het begin van passieve overdracht van immuniteit: 6 weken na voltooiing van de vaccinatieprocedure. de duur van de passieve overdracht van immuniteit: 51 weken na voltooiing van de vaccinatieprocedure.