methoxsalen macopharma 20 µg/ml modificatie bloedfractie opl. amp.
macopharma - methoxsaleen 0,02 mg/ml - oplossing voor het modificeren van een bloedfractie - 20 µg/ml - methoxsaleen 0.02 mg - other immunostimulants
mopsoralen 10 mg tabl.
kela pharma sa-nv - methoxsaleen 10 mg - tablet - 10 mg - methoxsaleen 10 mg - methoxsalen
uvadex 20 microgram/ml oplossing voor het modificeren van een bloedfractie
therakos europe ltd college business & technology park, cruiserath, blanchardstown dublin 15 (ierland) - methoxsaleen 20 µg/ml - oplossing voor het modificeren van een bloedfractie - azijnzuur (e 260) ; ethanol ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; propyleenglycol (e 1520) ; water, gezuiverd, - methoxsalen
isocural 5 mg zachte caps.
pierre fabre benelux sa-nv - isotretinoïne 5 mg - capsule, zacht - 5 mg - isotretinoïne 5 mg - isotretinoin
isocural 10 mg zachte caps.
pierre fabre benelux sa-nv - isotretinoïne 10 mg - capsule, zacht - 10 mg - isotretinoïne 10 mg - isotretinoin
isocural 20 mg zachte caps.
pierre fabre benelux sa-nv - isotretinoïne 20 mg - capsule, zacht - 20 mg - isotretinoïne 20 mg - isotretinoin
isocural 40 mg zachte caps.
pierre fabre benelux sa-nv - isotretinoïne 40 mg - capsule, zacht - 40 mg - isotretinoïne 40 mg - isotretinoin
roaccutane 10 mg zachte caps.
roche sa-nv - isotretinoïne 10 mg - capsule, zacht - 10 mg - isotretinoïne 10 mg - isotretinoin
roaccutane 20 mg zachte caps.
roche sa-nv - isotretinoïne 20 mg - capsule, zacht - 20 mg - isotretinoïne 20 mg - isotretinoin
imnovid (previously pomalidomide celgene)
bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - multiple myeloma - immunosuppressiva - imnovid in combinatie met bortezomib en dexamethason is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met multipel myeloom die op zijn minst een voorafgaande behandeling regime, met inbegrip van lenalidomide. imnovid in combinatie met dexamethason is geïndiceerd in de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende en vuurvaste multipel myeloom die ten minste twee voorafgaande behandeling regimes, met inbegrip van lenalidomide zowel bortezomib, hebben ontvangen en hebben aangetoond dat progressie van de ziekte op de laatste therapie.