Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - mavacoxib - anti-inflammatoire en antirheumatic products - honden - voor de behandeling van pijn en ontsteking geassocieerd met degeneratieve gewrichtsaandoeningen bij honden in gevallen waarin continue behandeling van meer dan een maand is aangegeven.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - memantine hydrochloride - ziekte van alzheimer - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - behandeling van patiënten met matige tot ernstige ziekte van alzheimer.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eureco-pharma b.v. boelewerf 2 2987 vd ridderkerk - labetalolhydrochloride 5 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; labetalol 4,5 mg/ml - oplossing voor injectie, concentraat voor oplossing voor infusie - natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - labetalol

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aspen pharma trading limited 3016 lake drive, citywest business campus dublin 24 (ierland) - labetalolhydrochloride 5 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; labetalol 4,5 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - labetalol

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orifarm a/s energivej 15 5260 odense (denemarken) - labetalolhydrochloride - oplossing voor injectie, concentraat voor oplossing voor infusie - water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - labetalol

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orifarm a/s energivej 15 5260 odense (denemarken) - labetalolhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; labetalol - oplossing voor injectie, concentraat voor oplossing voor infusie - natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - labetalol

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - labetalolhydrochloride 5 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; labetalol 4,5 mg/ml - oplossing voor injectie, concentraat voor oplossing voor infusie - natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - labetalol

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - dulaglutide - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, blood glucose lowering drugs, excl. insulins - trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. voor het onderzoek naar de resultaten met betrekking tot combinaties, effecten op de glycemische controle en cardiovasculaire gebeurtenissen, en de bestudeerde populaties, zie punt 4. 4, 4. 5 en 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v - fluralaner - ectoparasiticiden voor systemisch gebruik, isoxazolines - dogs; cats - honden:- voor de behandeling van de teek en vlo-plagen;het product kan gebruikt worden als onderdeel van een behandelingsstrategie voor de controle van vlooien allergie dermatitis (fad). - voor de behandeling van demodicosis veroorzaakt door demodex canis;- voor de behandeling van sarcoptic schurft (sarcoptes scabiei var. canis) besmetting. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - voor de behandeling van besmettingen met oormijt (otodectes cynotis).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant kan als monotherapie of in combinatie met methotrexaat worden gebruikt. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.