Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sigillata limited block a, 15 castleforbes square, sheriff street dublin 1 (ierland) - prasugrelhydrobromide samenstelling overeenkomend met ; prasugrel - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; glyceroldibehenaat ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 3350 ; mannitol (d-) (e 421) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; sucrosestearaat (e 473) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - prasugrel

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sigillata limited block a, 15 castleforbes square, sheriff street dublin 1 (ierland) - prasugrelhydrobromide samenstelling overeenkomend met ; prasugrel - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; glyceroldibehenaat ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; macrogol 3350 ; mannitol (d-) (e 421) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; sucrosestearaat (e 473) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - prasugrel

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - caspofungineacetaat 60,6 mg - eq. caspofungine 54,6 mg - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - 50 mg - caspofungineacetaat 60.6 mg - caspofungin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - caspofungineacetaat 89,9 mg - eq. caspofungine 75,6 mg - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - 70 mg - caspofungineacetaat 89.9 mg - caspofungin

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - pemetrexed dizuur monohydraat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastische middelen - maligne pleurale mesotheliomapemetrexed in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van chemotherapie naïeve patiënten met inoperabele maligne mesothelioom van de pleura. non-small cell lung cancerpemetrexed in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de eerste lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie. pemetrexed is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie. pemetrexed is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - rasagiline - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - azilect is geïndiceerd voor de behandeling van idiopathische ziekte van parkinson (pd) als monotherapie (zonder levodopa) of als aanvullende therapie (met levodopa) bij patiënten met end-of-dose-schommelingen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - combinaties - clopidogrel / acetylsalicylzuur teva is geïndiceerd voor de preventie van atherotrombotische bijwerkingen bij volwassen patiënten die al clopidogrel en acetylsalicylzuur (asa) gebruiken.. clopidogrel/acetylsalicylzuur teva is een vaste‑dosis combinatie geneesmiddel voor voortzetting van de therapie in:non‑st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non‑q‑wave myocardinfarct) met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventionst segment elevatie acuut myocardinfarct in de medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - efavirenz is geïndiceerd voor de behandeling van antivirale combinaties van volwassenen, adolescenten en kinderen van 3 jaar en ouder met humaan immunodeficiëntievirus-1 (hiv-1) -geïnfecteerde volwassenen.. efavirenz is niet voldoende bestudeerd bij patiënten met gevorderde hiv-ziekte, namelijk bij patiënten met cd4-tellingen < 50 cellen/mm3, of na falen van een protease remmer (pi)-bevattende regimes. hoewel cross-weerstand van efavirenz met proteaseremmers (pi ' s) niet is gedocumenteerd, er zijn op dit moment onvoldoende gegevens over de effectiviteit van het latere gebruik van de pi-gebaseerde combinatietherapie na de mislukking van de regimes met efavirenz.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - rasagiline - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - rasagiline ratiopharm is geïndiceerd voor de behandeling van idiopathische ziekte van parkinson (pd) als monotherapie (zonder levodopa) of als aanvullende therapie (met levodopa) bij patiënten met eind van dosisfluctuaties.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - telmisartan - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.