Iricam 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

iricam 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie

us pharmacia sp. z.o.o. ziebicka 40 50-507 wroclaw (polen) - irinotecanhydrochloride 3-water samenstelling overeenkomend met ; irinotecan - concentraat voor oplossing voor infusie - melkzuur (d,l,+- vorm) (e 270) ; natriumhydroxide (e 524) ; sorbitol (d-)(e 420) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - irinotecan

Levetiracetam Sun Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsie - andere anti-epileptica - levetiracetam sun is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. levetiracetam zon wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen en kinderen van vier jaar en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie. levetiracetam sun concentrate is een alternatief voor patiënten wanneer orale toediening tijdelijk niet mogelijk is.

Elmiron Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

elmiron

bene-arzneimittel gmbh - pentosan polysulfaat natrium - cystitis, interstitiële - urologica - elmiron is geïndiceerd voor de behandeling van blaaspijn syndroom gekenmerkt door glomerulaties of hunner's laesies bij volwassenen met matige tot ernstige pijn, urgentie en frequentie van mictie.

Bactrimel, concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie 96 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bactrimel, concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie 96 mg/ml

eumedica pharmaceuticals gmbh basler strasse 126 79540 lorrach (duitsland) - sulfamethoxazol 80 mg/ml ; trimethoprim 16 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - ethanol 100 mg/ml ; ethanolamine ; natriumhydroxide (e 524) ; propyleenglycol (e 1520) 410 mg/ml ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - sulfamethoxazole and trimethoprim

Leidapharm Paracetamol Liquid Caps 500 mg, zachte capsules Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

leidapharm paracetamol liquid caps 500 mg, zachte capsules

leidapharm b.v. archimedesweg 2 2333 cn leiden - paracetamol 500 mg/stuk - capsule, zacht - gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; macrogol 400 ; macrogol 600 ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) 6 mg/stuk ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; titaandioxide (e 171) ; water, gezuiverd, - paracetamol

Fampridine Teva 10 mg, tabletten met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fampridine teva 10 mg, tabletten met verlengde afgifte

fampridine 10 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171)

Fampridine Sandoz 10 mg, tabletten met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fampridine sandoz 10 mg, tabletten met verlengde afgifte

fampridine 10 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171)

Palladone 20 mg/ml inj./inf. opl. i.v./s.c. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

palladone 20 mg/ml inj./inf. opl. i.v./s.c. amp.

mundipharma bv-srl - hydromorfonhydrochloride 20 mg/ml - eq. hydromorfon 17,73 mg/ml - oplossing voor injectie/infusie - 20 mg/ml - hydromorfonhydrochloride 20 mg/ml - hydromorphone

Palladone 50 mg/ml inj./inf. opl. i.v./s.c. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

palladone 50 mg/ml inj./inf. opl. i.v./s.c. amp.

mundipharma bv-srl - hydromorfonhydrochloride 50 mg/ml - eq. hydromorfon 44,33 mg/ml - oplossing voor injectie/infusie - 50 mg/ml - hydromorfonhydrochloride 50 mg/ml - hydromorphone

Palladone 2 mg/ml inj./inf. opl. i.v./s.c. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

palladone 2 mg/ml inj./inf. opl. i.v./s.c. amp.

mundipharma bv-srl - hydromorfonhydrochloride 2 mg/ml - eq. hydromorfon 1,77 mg/ml - oplossing voor injectie/infusie - 2 mg/ml - hydromorfonhydrochloride 2 mg/ml - hydromorphone