Nederland -
Nederlands -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
tomidexofta 3 mg/ml + 1 mg/ml, oogdruppels, oplossing
sooft italia s.p.a. - dexamethasondinatriumfosfaat samenstelling overeenkomend met; dexamethason; tobramycine; - oogdruppels, oplossing - dexamethasone and antiinfectives
Nederland -
Nederlands -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
meriofert spuit 150 ie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ibsa farmaceutici italia s.r.l via martiri di cefalonia, 2 26900 lodi (lo) (italiË) - humaan choriongonadotrofine ; humaan menopauzaal gonadotrofine ; samenstelling overeenkomend met follikel-stimulerend hormoon 150 ie/flacon ; luteÏniserend hormoon 150 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - lactose 1-water ; natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - human menopausal gonadotropin
Nederland -
Nederlands -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
meriofert spuit 75 ie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ibsa farmaceutici italia s.r.l via martiri di cefalonia, 2 26900 lodi (lo) (italiË) - humaan choriongonadotrofine ; humaan menopauzaal gonadotrofine ; samenstelling overeenkomend met follikel-stimulerend hormoon 75 ie/flacon ; luteÏniserend hormoon 75 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - lactose 1-water ; natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - human menopausal gonadotropin
België -
Nederlands -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
diclofenac ibsa farmaceutici 140 mg geïmpr. verbandgaas
ibsa farmaceutici italia s.r.l. - diclofenac epolamine 180 mg - eq. diclofenacnatrium 139 mg - geïmpregneerd verbandgaas - 140 mg - diclofenac epolamine 180 mg - diclofenac
Nederland -
Nederlands -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
prolutex 25 mg, oplossing voor injectie
ibsa farmaceutici italia s.r.l via martiri di cefalonia, 2 26900 lodi (lo) (italiË) - progesteron 22,5 mg/ml - oplossing voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; hydroxypropylbetadex ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; water voor injectie, hydroxypropylbetadex ; water voor injectie
Europese Unie -
Nederlands -
EMA (European Medicines Agency)
ertapenem sun
sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenem-natrium - bacteriële infecties - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 en 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.