België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

opella healthcare belgium sa-nv - gehydrateerd aliuminiumoxide 500 mg; simeticon 250 mg - kauwtablet - 250 mg - 500 mg - simeticon 250 mg - ordinary salt combinations

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

avimedical b.v. - fenbendazol - suspensie voor oraal gebruik - fenbendazol 25 mg/ml, - fenbendazole - duiven, niet te consumeren

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alfasan nederland - doxycyclinehyclaat 11.547 mg/ml - eq. doxycycline 10 mg/ml - druppels voor oraal gebruik, suspensie - 10 mg/ml - doxycyclinehyclaat - doxycycline - hond; kat

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmachemie b.v. - tramadolhydrochloride; - bruistablet - tramadol

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - ranitidinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ranitidine - bruistablet - arabische gom (e 414) ; citroensmaakstof h&r 290252 ; dimeticon (e 900) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; natriumcyclamaat (e 952) ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; povidon k 25 (e 1201) ; riboflavine natriumfosfaat 0-water ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon emulsie ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334), - ranitidine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - ranitidinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ranitidine - bruistablet - arabische gom (e 414) ; citroensmaakstof h&r 290252 ; dimeticon (e 900) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; natriumcyclamaat (e 952) ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; povidon k 25 (e 1201) ; riboflavine natriumfosfaat 0-water ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon emulsie ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334), - ranitidine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - ranitidinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; ranitidine - bruistablet - arabische gom (e 414) ; citroensmaakstof h&r 290252 ; dimeticon (e 900) ; lactose 1-water ; natriumcyclamaat (e 952) ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; riboflavine natriumfosfaat 0-water ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; simeticon emulsie ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334), - ranitidine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. - ranitidinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; ranitidine - bruistablet - arabische gom (e 414) ; citroensmaakstof h&r 290252 ; dimeticon (e 900) ; lactose 1-water ; natriumcyclamaat (e 952) ; natriumhydroxide (e 524) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; riboflavine natriumfosfaat 0-water ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; simeticon emulsie ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334), - ranitidine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - tacrolimus 1-water 0,51 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 0,5 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - allurarood ac (e 129) ; allurarood ac aluminium lak (e 129) ; briljantblauw fcf (e 133) ; briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; simeticon ; tartrazine (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110) ; zwarte inkt, allurarood ac (e129) ; allurarood ac aluminium lak (e 129) ; briljantblauw fcf (e 133) ; briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; simeticon ; tartrazine (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110) ; zwarte inkt - tacrolimus

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - tacrolimus 1-water 1,02 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 1 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - allurarood ac (e 129) ; allurarood ac aluminium lak (e 129) ; briljantblauw fcf (e 133) ; briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; simeticon ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110) ; zwarte inkt, allurarood ac (e129) ; allurarood ac aluminium lak (e 129) ; briljantblauw fcf (e 133) ; briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; simeticon ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110) ; zwarte inkt - tacrolimus