Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologicals voor bovidae - runderen (koeien en vaarzen) - voor de kudde immunisatie van gezonde koeien en vaarzen, bij melkvee runderen met terugkerende mastitis problemen, het verminderen van de incidentie van sub-klinische mastitis en de incidentie en de ernst van de klinische tekenen van klinische mastitis veroorzaakt door staphylococcus aureus, coliformen en coagulase-negatieve stafylokokken. het volledige immunisatieschema induceert immuniteit vanaf ongeveer dag 13 na de eerste injectie tot ongeveer dag 78 na de derde injectie (equivalent aan 130 dagen na de bevalling)..

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios hipra - geïnactiveerd staphylococcus aureus = 8.98 sacc - emulsie voor injectie - geïnactiveerd staphylococcus aureus - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - geit; schaap

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

laboratorios hipra, s.a. - staphylococcus aureus (in) - emulsie voor injectie - goat qi04a - sheep - geiten; ooien

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - doripenem - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - doribax is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties bij volwassenen:nosocomiale pneumonie (met inbegrip van ventilator-geassocieerde pneumonie);gecompliceerde intra-abdominale infecties;gecompliceerde infecties van de urinewegen. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telithromycine - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - bij het voorschrijven van ketek moet aandacht worden geschonken aan officiële richtlijnen voor het juiste gebruik van antimicrobiële middelen en de lokale prevalentie van resistentie.. ketek is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties:patiënten van 18 jaar en oldercommunity-acquired pneumonie, milde of matige. bij de behandeling van infecties veroorzaakt door bekende of vermoede beta-lactam - en / of macrolide-resistente stammen (volgens de geschiedenis van de patiënten of van de nationale en / of regionale weerstand gegevens) gedekt door het antibacteriële spectrum van telithromycin:acute exacerbatie van chronische bronchitis;acute sinusitis;bij patiënten van 12 jaar en oldertonsillitis / faryngitis veroorzaakt door streptococcus pyogenes, als een alternatief wanneer beta-lactam antibiotica zijn niet nodig in landen / regio ' s met een significante prevalentie van macrolide-bestendig s. pyogenes, wanneer gemedieerd door ermtr of mefa.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telithromycine - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - bij het voorschrijven van levviax dient te worden gelet op de officiële richtlijnen voor het juiste gebruik van antibacteriële middelen en de lokale prevalentie van resistentie (zie ook rubrieken 4).. 4 en 5. levviax is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties:patiënten van 18 jaar en ouder:-community-acquired pneumonie, milde of matige (zie sectie 4. - bij de behandeling van infecties veroorzaakt door bekende of vermoede beta-lactam en/of macrolide resistente stammen (volgens de geschiedenis van de patiënten of van de nationale en/of regionale weerstand gegevens) gedekt door het antibacteriële spectrum van telithromycin (zie punt 4. 4 en 5. 1):- acute exacerbatie van chronische bronchitis, acuut sinusitisin patiënten van 12 jaar en ouder:- tonsillitis/faryngitis veroorzaakt door streptococcus pyogenes, als een alternatief wanneer beta-lactam antibiotica zijn niet nodig in landen/regio ' s met een significante prevalentie van macrolide bestendig s. pyogenes, indien gemedieerd door ermtr of mefa (zie rubrieken 4. 4 en 5.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - kaliumclavulanaat - eq. clavulaanzuur 62,5 mg; amoxicillinenatrium - eq. amoxicilline 437,5 mg; amoxicillinetrihydraat - eq. amoxicilline 562,5 mg - tablet met verlengde afgifte - 1000 mg - 62,5 mg - kaliumclavulanaat; amoxicillinenatrium; amoxicillinetrihydraat - amoxicillin and enzyme inhibitor

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astellas pharma bv-srl - kaliumclavulanaat 37,2 mg - eq. clavulaanzuur 31,25 mg; amoxicillinetrihydraat 145,7 mg - eq. amoxicilline 125 mg - dispergeerbare tablet - 125 mg - 31,25 mg - kaliumclavulanaat 37.2 mg; amoxicillinetrihydraat 145.7 mg - amoxicillin and enzyme inhibitor

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astellas pharma bv-srl - kaliumclavulanaat 74,5 mg - eq. clavulaanzuur 62,5 mg; amoxicillinetrihydraat 291,4 mg - eq. amoxicilline 250 mg - dispergeerbare tablet - 250 mg - 62,5 mg - kaliumclavulanaat 74.5 mg; amoxicillinetrihydraat 291.4 mg - amoxicillin and enzyme inhibitor

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astellas pharma bv-srl - kaliumclavulanaat 148,9 mg - eq. clavulaanzuur 125 mg; amoxicillinetrihydraat 582,8 mg - eq. amoxicilline 500 mg - dispergeerbare tablet - 500 mg - 125 mg - kaliumclavulanaat 148.9 mg; amoxicillinetrihydraat 582.8 mg - amoxicillin and enzyme inhibitor