Uvadex 20 microgram/ml oplossing voor het modificeren van een bloedfractie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

uvadex 20 microgram/ml oplossing voor het modificeren van een bloedfractie

therakos europe ltd college business & technology park, cruiserath, blanchardstown dublin 15 (ierland) - methoxsaleen 20 µg/ml - oplossing voor het modificeren van een bloedfractie - azijnzuur (e 260) ; ethanol ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; propyleenglycol (e 1520) ; water, gezuiverd, - methoxsalen

Refludan Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudine - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotische middelen - antistolling bij volwassen patiënten met door heparine geïnduceerde trombocytopenie type ii en trombo-embolische aandoeningen die parenterale antithrombotische therapie vereisen. de diagnose moet worden bevestigd door de heparine-induced platelet activation assay of een gelijkwaardige test.

Unituxin Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoom - antineoplastische middelen - unituxin is geïndiceerd voor de behandeling van risicovolle neuroblastoom in patiënten ouder 12 maanden aan 17years, die eerder hebben ontvangen inductie chemotherapie en bereikt van ten minste een gedeeltelijk antwoord, gevolgd door myeloablative therapie en autologe stamcel transplantatie (asct). het wordt toegediend in combinatie met granulocyt-macrofaag-koloniestimulerende factor (gm-csf), interleukine-2 (il-2) en isotretinoïne.

Bortezomib Waverley Pharma Europe 1 mg inj. opl. (pdr.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bortezomib waverley pharma europe 1 mg inj. opl. (pdr.) i.v. flac.

waverley pharma europe ltd. - bortezomib mannitol boronzuurester - eq. bortezomib 1 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 1 mg - bortezomib mannitol boronzuurester - bortezomib

Bortezomib Waverley Pharma Europe 3,5 mg inj. opl. (pdr.) s.c./i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bortezomib waverley pharma europe 3,5 mg inj. opl. (pdr.) s.c./i.v. flac.

waverley pharma europe ltd. - bortezomib mannitol boronzuurester - eq. bortezomib 3,5 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 3,5 mg - bortezomib mannitol boronzuurester - bortezomib

Numient Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

numient

amneal pharma europe ltd - levodopa, carbidopa - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - symptomatische behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van parkinson.

Theradol 50 mg Bruistabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

theradol 50 mg bruistabletten

therabel pharma n.v. paardeweide 3 g 4824 eh breda - tramadolhydrochloride - bruistablet - arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; butylhydroxyanisol (e 320) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; dextrine ; dimeticon (e 900) ; lactose 1-water ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumcyclamaat (e 952) ; natriumsulfaat 0-water (e 514 (i)) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon emulsie ; sinaasappelsmaakstof, - tramadol

Theradol Injectie, oplossing voor injectie 50 mg/ ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

theradol injectie, oplossing voor injectie 50 mg/ ml

therabel pharma n.v. paardeweide 3 g 4824 eh breda - tramadolhydrochloride - oplossing voor injectie - natriumacetaat 3-water (e 262) ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd, - tramadol

Capecitabine SUN Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabine - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabine - capecitabine is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten na chirurgie van stadium-iii (colonkanker van dukes 'stadium-c). capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van uitgezaaide darmkanker. capecitabine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van gevorderde maagkanker in combinatie met op platina gebaseerde regime. capecitabine in combinatie met docetaxel is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. capecitabine is ook geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van taxanen en een anthracycline-bevattende chemotherapie regime of voor wie verder anthracycline-therapie is niet geïndiceerd.

Letrozol Pharmacenter 2,5 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

letrozol pharmacenter 2,5 mg, filmomhulde tabletten

pharmacenter europe ltd. - letrozol - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - letrozole