Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

us pharmacia sp. z.o.o. ziebicka 40 50-507 wroclaw (polen) - irinotecanhydrochloride 3-water samenstelling overeenkomend met ; irinotecan - concentraat voor oplossing voor infusie - melkzuur (d,l,+- vorm) (e 270) ; natriumhydroxide (e 524) ; sorbitol (d-)(e 420) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - irinotecan

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

heel belgium n.v. - aconitum napellus (ho); arnica montana (ho); atropa bella-donna (ho); bellis perennis (ho); calendula officinalis (ho); chamomilla (ho); echinacea angustifolia (ho); echinacea purpurea (ho); hamamelis virginiana (ho); hepar sulphur (ho); hypericum perforatum (ho); mercurius solubilis (ho); millefolium (ho); symphytum officinale (ho) - oplossing voor injectie - aconitum napellus (ho) d4; arnica montana (ho) d4; atropa bella-donna (ho) d4; bellis perennis (ho) d4; calendula officinalis (ho) d4; chamomilla (ho) d5; echinacea angustifolia (ho) d4; echinacea purpurea (ho) d4; hamamelis virginiana (ho) d4; hepar sulphur (ho) d6; hypericum perforatum (ho) d4; mercurius solubilis (ho) d8; millefolium (ho) d5; symphytum officinale (ho) d8, - geiten; paarden; runderen; schapen; varkens

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim vetmedica - butylhyoscinebromide 4 mg/ml - eq. butylhyoscine 32.743 mg/ml; metamizolnatrium 500 mg/ml - oplossing voor injectie - 500 mg/ml - 4 mg/ml - butylhyoscinebromide 4 mg/ml; metamizolnatrium 500 mg/ml - butylscopolamine - rund; hond; paard

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

veterinaire groothandel wijchen b.v. - glucose 1-water; glucose 0-water - oplossing voor infusie - iv solutions

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

leidapharm b.v. archimedesweg 2 2333 cn leiden - paracetamol 500 mg/stuk - capsule, zacht - gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; macrogol 400 ; macrogol 600 ; povidon (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) 6 mg/stuk ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitol vloeibaar, gedeeltelijk gedehydrateerd ; titaandioxide (e 171) ; water, gezuiverd, - paracetamol

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - imidacloprid, moxidectin - antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen - dogs; cats; ferrets - dogsfor honden die lijden aan of het risico bestaat van, gemengde parasitaire infecties:de behandeling en preventie van vlooien besmetting (ctenocephalides felis),de behandeling van bijtende luizen (trichodectes canis),de behandeling van oor mijt besmetting (otodectes cynotis), sarcoptic schurft (veroorzaakt door sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (veroorzaakt door demodex canis),de preventie van hartworm ziekte (l3 en l4 larven van dirofilaria immitis),de behandeling van circulerende microfilariae (dirofilaria immitis),de behandeling van cutane dirofilariosis (volwassen stadia van dirofilaria repens)de preventie van cutane dirofilariosis (l3 larven van dirofilaria repens),de vermindering van circulerende microfilariae (dirofilaria repens),de preventie van angiostrongylosis (l4 larven en jonge volwassenen van angiostrongylus vasorum),de behandeling van angiostrongylus vasorum en crenosoma vulpis,de preventie van spirocercosis (spirocerca lupi),de behandeling van eucoleus (syn. capillaria) boehmi (volwassenen),de behandeling van het oog worm thelazia callipaeda (volwassenen),de behandeling van infecties met gastro-intestinale nematoden (l4 larven, jonge volwassenen en volwassenen van toxocara canis, ancylostoma caninum en uncinaria stenocephala, volwassenen van toxascaris leonina en trichuris vulpis). het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (fad). catsfor katten die lijden aan, of gevaar, gemengde parasitaire infecties:de behandeling en preventie van vlooien besmetting (ctenocephalides felis),de behandeling van oor mijt besmetting (otodectes cynotis),de behandeling van notoedric schurft (notoedres cati),de behandeling van de lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (volwassenen),de preventie van lungworm ziekte (l3/l4 larven van aelurostrongylus abstrusus),de behandeling van de lungworm aelurostrongylus abstrusus (volwassenen),de behandeling van het oog worm thelazia callipaeda (volwassenen),de preventie van hartworm ziekte (l3 en l4 larven van dirofilaria immitis),de behandeling van infecties met gastro-intestinale nematoden (l4 larven, jonge volwassenen en volwassenen van toxocara cati en ancylostoma tubaeforme). het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (fad). ferretsfor fretten die lijden aan, of gevaar, gemengde parasitaire infecties:de behandeling en preventie van vlooien besmetting (ctenocephalides felis),de preventie van hartworm ziekte (l3 en l4 larven van dirofilaria immitis).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastische middelen - zirabev in combinatie met een fluoropyrimidine-gebaseerde chemotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd carcinoom van de dikke darm of het rectum. zirabev in combinatie met paclitaxel is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerde borstkanker. voor meer informatie over de human epidermal growth factor receptor 2 (her2) status. zirabev, in aanvulling op platina gebaseerde chemotherapie is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van volwassen patiënten met inoperabele geavanceerde, gemetastaseerd of recurrent niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie. zirabev in combinatie met interferon alfa-2a is aangegeven voor de eerste lijn behandeling van volwassen patiënten met gevorderde en/of gemetastaseerde niercelkanker. zirabev, in combinatie met paclitaxel en cisplatine of, als alternatief, paclitaxel en topotecan bij patiënten die niet in aanmerking voor de platinum therapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met hardnekkige, terugkerende, of gemetastaseerd carcinoom van de cervix.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - levende, verzwakte infectieuze bursitis disease virus (ibdv), stam 1052 - immunologicals voor aves, domestic fowl, levende virale vaccins, vogel-infectieuze bursitis disease virus (gumboro ziekte) - chicken; embryonated chicken eggs - voor de actieve immunisatie van 1 dag oud broiler chicks en embryonale grill kip eieren aan het verminderen van klinische symptomen en letsels van de bursa van fabricius veroorzaakt door de zeer virulente vogelgriep infectieuze bursitis disease virus infectie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - tasipimidine sulfate - other hypnotics and sedatives - honden - alleviation of situational anxiety and fear in dogs triggered by e. travel, noise, owner departure, veterinary visits.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsie - andere anti-epileptica - levetiracetam sun is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. levetiracetam zon wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen en kinderen van vier jaar en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie. levetiracetam sun concentrate is een alternatief voor patiënten wanneer orale toediening tijdelijk niet mogelijk is.