Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - alle andere therapeutische producten - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamer-hydrochloride - hyperphosphatemia; renal dialysis - alle andere therapeutische producten - tasermity is geïndiceerd voor de bestrijding van hyperfosfatemie bij volwassen patiënten die hemodialyse of peritoneale dialyse ondergaan. sevelamer-hydrochloride moet worden gebruikt in de context van een meervoudige therapeutische aanpak, waaronder calciumsupplementen, 1,25 dihydroxy-vitamine d3 of een van de analogen om de ontwikkeling van renale botziekte te beheersen.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ratiopharm gmbh - sevelameercarbonaat 0-water - filmomhulde tablet - hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; monoglyceriden, gediacetyleerd ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; zinkstearaat, - sevelamer

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - sevelameercarbonaat 0-water 800 mg/stuk - filmomhulde tablet - hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; monoglyceriden, gediacetyleerd ; siliciumdioxide (e 551) ; zinkstearaat, - sevelamer

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

waymade b.v. strawinskylaan 3127 1077 zx amsterdam - sevelameerhydrochloride - filmomhulde tablet - crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitol (d-)(e 420) ; titaandioxide (e 171) - sevelamer

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

waymade b.v. strawinskylaan 3127 1077 zx amsterdam - sevelameerhydrochloride 800 mg/stuk - filmomhulde tablet - crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitol (d-)(e 420) ; titaandioxide (e 171) - sevelamer

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - sevelamercarbonaat 800 mg - filmomhulde tablet - 800 mg - sevelamercarbonaat 800 mg - sevelamer

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

waymade b.v. - sevelamerhydrochloride 400 mg - filmomhulde tablet - 400 mg - sevelamerhydrochloride 400 mg - sevelamer

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

waymade b.v. - sevelamerhydrochloride 800 mg - filmomhulde tablet - 800 mg - sevelamerhydrochloride 800 mg - sevelamer

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer-carbonaat - hyperphosphatemia; renal dialysis - alle andere therapeutische producten - renvela is geïndiceerd voor de beheersing van hyperfosfatemie bij volwassen patiënten die hemodialyse of peritoneale dialyse ondergaan. renvela is ook geïndiceerd voor de beheersing van hyperphosphataemia bij volwassen patiënten met een chronische nierziekte niet met dialyse met serum fosfor ≥ 1. 78 mmol/l. renvela moet worden gebruikt binnen de context van een meervoudige therapeutische benadering, die kunnen omvatten calcium supplement, 1,25-dihydroxy vitamine d3 of een van haar analogen om de ontwikkeling van renale botziekte.