Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsie - andere anti-epileptica - levetiracetam sun is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. levetiracetam zon wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen en kinderen van vier jaar en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie. levetiracetam sun concentrate is een alternatief voor patiënten wanneer orale toediening tijdelijk niet mogelijk is.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temozolomide - glioma; glioblastoma - antineoplastische middelen - temozolomide zon is geïndiceerd voor de behandeling van:volwassen patiënten met pas gediagnosticeerd multiform glioblastoom gelijktijdig met radiotherapie (rt) en daarna als monotherapie behandeling;kinderen vanaf de leeftijd van drie jaar, adolescenten en volwassen patiënten met een maligne glioom, zoals multiform glioblastoom of anaplastisch astrocytoom, het tonen van recidief of progressie na standaardtherapie.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azelastinehydrochloride 1000 mg/g samenstelling overeenkomend met ; azelastine 0,913 mg/g ; fluticasonpropionaat 0,365 mg/g - neusspray, suspensie - benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; dinatriumedetaat 2-water ; fenylethylalcohol ; glycerol (e 422) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd, benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; dinatriumedetaat 2-water ; fenylethylalcohol ; glycerol (e 422) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azelastinehydrochloride 1000 mg/g samenstelling overeenkomend met ; azelastine 0,913 mg/g ; fluticasonpropionaat 0,365 mg/g - neusspray, suspensie - benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; dinatriumedetaat 2-water ; fenylethylalcohol ; glycerol (e 422) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd, benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; dinatriumedetaat 2-water ; fenylethylalcohol ; glycerol (e 422) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dopharma (research) - flumequine 500 mg/g - poeder voor drank - 500 mg/g - flumequine 500 mg/g - flumequine - pluimvee; rund

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rafarm sa 12 kapodistriou str. korinthou str. 15451 n. psychiko - athens (griekenland) - levofloxacine 0,5-water 5,1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; levofloxacine 5 mg/ml - oogdruppels, oplossing - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tiotropiumbromide 1-water 16 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; tiotropium 13 µg/dosis - inhalatiepoeder, voorverdeeld - lactose 1-water

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tiotropiumbromide 1-water 16 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; tiotropium 13 µg/dosis - inhalatiepoeder, voorverdeeld - lactose 1-water

Nederland - Nederlands - DrWeigert

dr. weigert -

Nederland - Nederlands - DrWeigert

dr. weigert -