Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - west-nijl recombinant canarypox virus (vcp2017 virus) - immunologicals voor paardachtigen, paard, immunologicals - paarden - actieve immunisatie van paarden vanaf vijf maanden tegen de ziekte van west-nijl door het aantal viraemische paarden te verminderen. als klinische symptomen aanwezig zijn, zijn de duur en ernst ervan verminderd.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - geïnactiveerde chimere flavivirus-stam yf-wn - immunologische - paarden - actieve immunisatie van paarden tegen het west nile-virus (wnv) om klinische symptomen van ziekte en laesies in de hersenen te verminderen en viremie te verminderen. begin immuniteit: 2 weken na de primaire vaccinatiekuur met twee injecties. duur van de immuniteit: 12 maanden.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - geïnactiveerd west-nijl-virus, stam vm-2 - immunologicals voor paardachtigen - paarden - voor de actieve immunisatie van paarden van zes maanden of ouder tegen west-nile-virusziekte door het aantal viraemische paarden te verminderen.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

focus care pharmaceuticals b.v. westzijde 416 1506 gm zaandam - venlafaxinehydrochloride 254,58 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; venlafaxine 225 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; celluloseacetaat ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; povidon k 90 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; celluloseacetaat ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; povidon k 90 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - venlafaxine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

focus care pharmaceuticals b.v. westzijde 416 1506 gm zaandam - venlafaxinehydrochloride 339,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; venlafaxine 300 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; celluloseacetaat ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; povidon k 90 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; celluloseacetaat ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; povidon k 90 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) - venlafaxine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh - memantine hydrochloride - ziekte van alzheimer - andere anti-dementie medicijnen - behandeling van patiënten met matige tot ernstige ziekte van alzheimer.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsie - psycholeptica - behandeling van langdurige, acute, convulsieve aanvallen bij zuigelingen, peuters, kinderen en adolescenten (van drie maanden tot jonger dan 18 jaar). buccolam moet enkel gebruikt worden door ouders / verzorgers, waar de patiënt is gediagnosticeerd met epilepsie. voor de kleinsten tussen drie en zes maanden oud zijn, moet de behandeling worden in een ziekenhuis waar toezicht mogelijk is en reanimatie apparatuur is beschikbaar.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - entacapone - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - entacapone wordt aangegeven als een aanvulling op de standaard preparaten van levodopa / benserazide of levodopa / carbidopa voor gebruik bij volwassen patiënten met de ziekte van parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties, die niet kan worden gestabiliseerd op die combinaties.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - entacapone - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - entacapone wordt aangegeven als een aanvulling op de standaard preparaten van levodopa / benserazide of levodopa / carbidopa voor gebruik bij patiënten met de ziekte van parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties, die niet kan worden gestabiliseerd op die combinaties.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapon - ziekte van parkinson - zenuwstelsel - levodopa/carbidopa/entacapone orion is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties niet gestabiliseerd op levodopa / dopa-decarboxylase (ddc)-remmer behandeling.