Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - west-nijl recombinant canarypox virus (vcp2017 virus) - immunologicals voor paardachtigen, paard, immunologicals - paarden - actieve immunisatie van paarden vanaf vijf maanden tegen de ziekte van west-nijl door het aantal viraemische paarden te verminderen. als klinische symptomen aanwezig zijn, zijn de duur en ernst ervan verminderd.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - geïnactiveerde chimere flavivirus-stam yf-wn - immunologische - paarden - actieve immunisatie van paarden tegen het west nile-virus (wnv) om klinische symptomen van ziekte en laesies in de hersenen te verminderen en viremie te verminderen. begin immuniteit: 2 weken na de primaire vaccinatiekuur met twee injecties. duur van de immuniteit: 12 maanden.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - geïnactiveerd west-nijl-virus, stam vm-2 - immunologicals voor paardachtigen - paarden - voor de actieve immunisatie van paarden van zes maanden of ouder tegen west-nile-virusziekte door het aantal viraemische paarden te verminderen.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

focus care pharmaceuticals b.v. westzijde 416 1506 gm zaandam - venlafaxinehydrochloride 254,58 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; venlafaxine 225 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; celluloseacetaat ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; povidon k 90 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; celluloseacetaat ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; povidon k 90 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - venlafaxine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

focus care pharmaceuticals b.v. westzijde 416 1506 gm zaandam - venlafaxinehydrochloride 339,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; venlafaxine 300 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; celluloseacetaat ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; povidon k 90 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; celluloseacetaat ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; povidon k 90 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) - venlafaxine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

shire pharmaceutical contracts limited - epoëtine delta - kidney failure, chronic; anemia - antianemische preparaten - dynepo is geïndiceerd voor de behandeling van symptomatische anemie geassocieerd met chronisch nierfalen (crf) bij volwassen patiënten. het kan worden gebruikt bij dialysepatiënten en bij patiënten die niet worden gedialyseerd.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh - memantine hydrochloride - ziekte van alzheimer - andere anti-dementie medicijnen - behandeling van patiënten met matige tot ernstige ziekte van alzheimer.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsie - psycholeptica - behandeling van langdurige, acute, convulsieve aanvallen bij zuigelingen, peuters, kinderen en adolescenten (van drie maanden tot jonger dan 18 jaar). buccolam moet enkel gebruikt worden door ouders / verzorgers, waar de patiënt is gediagnosticeerd met epilepsie. voor de kleinsten tussen drie en zes maanden oud zijn, moet de behandeling worden in een ziekenhuis waar toezicht mogelijk is en reanimatie apparatuur is beschikbaar.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabine - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabine - capecitabine is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten na chirurgie van stadium-iii (colonkanker van dukes 'stadium-c). capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van uitgezaaide darmkanker. capecitabine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van gevorderde maagkanker in combinatie met op platina gebaseerde regime. capecitabine in combinatie met docetaxel is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. capecitabine is ook geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van taxanen en een anthracycline-bevattende chemotherapie regime of voor wie verder anthracycline-therapie is niet geïndiceerd.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - entacapone - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - entacapone wordt aangegeven als een aanvulling op de standaard preparaten van levodopa / benserazide of levodopa / carbidopa voor gebruik bij volwassen patiënten met de ziekte van parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties, die niet kan worden gestabiliseerd op die combinaties.