Teriparatide Sun Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teriparatide sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - teriparatide - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - calcium homeostase - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Azelastine/Fluticasonpropionaat STADA 137 microgram/50 microgram per verstuiving, neusspray, suspensie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azelastine/fluticasonpropionaat stada 137 microgram/50 microgram per verstuiving, neusspray, suspensie

azelastinehydrochloride 1000 mg/g samenstelling overeenkomend met ; azelastine 0,913 mg/g ; fluticasonpropionaat 0,365 mg/g - neusspray, suspensie - benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; dinatriumedetaat 2-water ; fenylethylalcohol ; glycerol (e 422) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd, benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; dinatriumedetaat 2-water ; fenylethylalcohol ; glycerol (e 422) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd

Azelastine/Fluticasonpropionaat Win Medica 137 microgram / 50 microgram per verstuiving, neusspray, suspensie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azelastine/fluticasonpropionaat win medica 137 microgram / 50 microgram per verstuiving, neusspray, suspensie

azelastinehydrochloride 1000 mg/g samenstelling overeenkomend met ; azelastine 0,913 mg/g ; fluticasonpropionaat 0,365 mg/g - neusspray, suspensie - benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; dinatriumedetaat 2-water ; fenylethylalcohol ; glycerol (e 422) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd, benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; dinatriumedetaat 2-water ; fenylethylalcohol ; glycerol (e 422) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd

Fulvestrant Zentiva 250 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fulvestrant zentiva 250 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

zentiva k.s. u kabelovny 130 102 37 prague 10 (tsjechiË) - fulvestrant 50 mg/ml - oplossing voor injectie - benzylalcohol (e 1519) 100 mg/ml ; benzylbenzoaat ; castorolie ; ethanol 96 % 100 mg/ml

Vastaloma 250 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vastaloma 250 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

zentiva k.s. u kabelovny 130 102 37 prague 10 (tsjechiË) - fulvestrant 50 mg/ml - oplossing voor injectie - benzylalcohol (e 1519) 100 mg/ml ; benzylbenzoaat ; castorolie ; ethanol 96 % 100 mg/ml