Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imiquimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotica en chemotherapeutica voor dermatologisch gebruik - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - imiquimod 50 mg/g - crème - benzylalcohol (e 1519) ; cetylalcohol ; glycerol (e 422) ; isostearinezuur ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; paraffine, zacht (e 905) ; polysorbaat 60 (e 435) ; propylparahydroxybenzoaat ; sorbitanmonostearaat (e 491) ; stearylalcohol ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), benzylalcohol (e 1519) ; cetylalcohol ; glycerol (e 422) ; isostearinezuur ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; paraffine, zacht (e 905) ; polysorbaat 60 (e 435) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; sorbitanmonostearaat (e 491) ; stearylalcohol ; water, gezuiverd ; xanthaangom (e 415), - imiquimod

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imiquimod - keratosis; keratosis, actinic - antibiotica en chemotherapeutica voor dermatologisch gebruik - zyclara is geïndiceerd voor de actuele behandeling van klinisch typische, niet-hyperkeratotic, niet-hypertrofische, zichtbaar of voelbaar actinische keratose van het volledige gezicht of kalende hoofdhuid in immunocompetent volwassenen wanneer andere actuele behandelingsopties zijn gecontra-indiceerd of minder geschikt.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr. falk pharma gmbh leinenweberstrasse 5 d-79108 freiburg (duitsland) - budesonide 9 mg/stuk - maagsapresistent granulaat - ammoniomethacrylaatcopolymeer type a ; ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; arabische gom (e 414) ; citroensmaakstof 301686 evogran ; citroenzuur 0-water (e 330) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2)(e 1207) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; povidon k 25 (e 1201) ; saccharose ; sorbitol (d-)(e 420) ; sucralose (e 955) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triethylcitraat (e 1505) ; xanthaangom (e 415), ammoniomethacrylaatcopolymeer type a ; ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; arabische gom (e 414) ; citroensmaakstof 301686 evogran ; citroenzuur 0-water (e 330) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; povidon k 25 (e 1201) ; saccharose ; sorbitol (d-)(e 420) ; sucralose (e 955) ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triethylcitraat (e 1505) ; xanthaangom (e 415), ammoniomethacrylaatcopolymeer type a ; ammoniomethacrylaatcopolymeer type b ; arabische gom (e 414) ; citroensmaakstof 301686 evogran ; citroenzuur 0-water (e 330) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:1) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; maÏszetmeel ; povidon k 25 (e 1201) ; saccharose ; sorbitol (d-)(e 420) ; sucralose (e 955) ; sugar spheres ; talk (e 553 b) - budesonide

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dr. falk pharma gmbh - budesonide 9 mg - maagsapresistent granulaat - 9 mg - budesonide 9 mg - budesonide

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

budesonide 4 mg/stuk - zetpil - ascorbylpalmitaat (e 304) ; hard vet

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dr. falk pharma gmbh - budesonide 4 mg - zetpil - budesonide

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharma patent kft. szentlászlói út 44 2000 szentendre (hongarije) - cholecalciferol concentraat, poedervorm samenstelling overeenkomend met ; cholecalciferol ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol - filmomhulde tablet - cellulose, gepoederd (e 460) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumascorbaat (e 301) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) - colecalciferol

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharma patent kft. szentlászlói út 44 2000 szentendre (hongarije) - cholecalciferol concentraat, poedervorm samenstelling overeenkomend met ; cholecalciferol ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol - filmomhulde tablet - cellulose, gepoederd (e 460) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumascorbaat (e 301) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) - colecalciferol

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharma patent kft. szentlászlói út 44 2000 szentendre (hongarije) - cholecalciferol concentraat, poedervorm samenstelling overeenkomend met ; cholecalciferol ; samenstelling overeenkomend met cholecalciferol - filmomhulde tablet - cellulose, gepoederd (e 460) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumascorbaat (e 301) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) - colecalciferol