België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - lopinavir 200 mg; ritonavir 50 mg - filmomhulde tablet - 200 mg - 50 mg - lopinavir 200 mg; ritonavir 50 mg - lopinavir and ritonavir

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - lopinavir / ritonavir is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van met humaan immunodeficiëntievirus (hiv-1) geïnfecteerde volwassenen, adolescenten en kinderen ouder dan 2 jaar. de keuze van lopinavir/ritonavir voor de behandeling van protease-remmer ervaren hiv-1 geïnfecteerde patiënten moeten worden gebaseerd op de individuele virale resistentie testen en de behandeling van de geschiedenis van patiënten.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. - lopinavir ; ritonavir - filmomhulde tablet - copovidon ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 3350 ; macrogol 400 ; natriumstearylfumaraat ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - lopinavir and ritonavir

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - lopinavir 200 mg/stuk ; ritonavir 50 mg/stuk - filmomhulde tablet - copovidon (e 1208) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 3350 ; macrogol 400 ; natriumstearylfumaraat ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), copovidon ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 3350 ; macrogol 400 ; natriumstearylfumaraat ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), copovidon ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 3350 ; macrogol 400 ; natriumstearylfumaraat ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitanmonolauraat (e 493) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - lopinavir and ritonavir

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - lopinavir 200 mg; ritonavir 50 mg - filmomhulde tablet - lopinavir and ritonavir

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - lopinavir 200 mg; ritonavir 50 mg - filmomhulde tablet - lopinavir and ritonavir

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - lopinavir 200 mg; ritonavir 50 mg - filmomhulde tablet - lopinavir and ritonavir

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infecties - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen voor de behandeling van met humaan immunodeficiëntievirus (hiv-1) geïnfecteerde volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 14 dagen en ouder. de keuze van kaletra voor de behandeling van protease-remmer ervaren hiv-1 geïnfecteerde patiënten moeten worden gebaseerd op de individuele virale resistentie testen en de behandeling van de geschiedenis van patiënten.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - geattenueerd boviene coronavirus min. 10exp5 ccid50 - max. 10exp7,5 ccid50; geïnactiveerd escherichia coli, stam nadc 1471 0101, fimbriale aanhechtingsfactoren f5 induisant = 4.5 log 2 titre d’anticorps; geattenueerd, boviene rotavirus 10000000 ccid50 - lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - geïnactiveerd escherichia coli, stam nadc 1471 0101, fimbriale aanhechtingsfactoren f5; boviene coronavirus; boviene rotavirus - live bovine rotavirus + live bovine coronavirus + inactivated escherichia - rund

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

forte healthcare - geïnactiveerd, boviene rotavirus = 6.0 log2 (vnt)/dose; geïnactiveerd boviene coronavirus = 5.0 log2 hit/dose; escherichia coli fimbriale aanhechtingsfactoren f5 = 44,8% inhibitie (elisa)/dose - emulsie voor injectie - boviene rotavirus; boviene coronavirus; escherichia coli aanhechtingsfactoren - bovine rotavirus + bovine coronavirus + escherichia - rund