Humira Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - raadpleeg het document met productinformatie.

Constella Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

constella

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - prikkelbare darmsyndroom - geneesmiddelen voor constipatie - constella is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van matig tot ernstig prikkelbaar-darm syndroom met constipatie (ibs-c) bij volwassenen.

Metamizol Eureco-Pharma 500 mg/ml, oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metamizol eureco-pharma 500 mg/ml, oplossing voor injectie

eureco-pharma b.v. boelewerf 2 2987 vd ridderkerk - metamizol natrium 1-water samenstelling overeenkomend met ; metamizol - oplossing voor injectie - water voor injectie, - metamizole sodium

Protopy Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatitis, atopic - andere dermatologische preparaten - behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij volwassenen die niet adequaat reageren op of niet verdragen worden door conventionele therapieën zoals lokale corticosteroïden. behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij kinderen (van 2 jaar en ouder) die niet adequaat hebben gereageerd op conventionele therapieën zoals lokale corticosteroïden. het onderhoud behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis voor de preventie van fakkels en de verlenging van flare-vrije intervallen bij patiënten ervaren een hoge frequentie van exacerbaties van de ziekte (ik. 4 of meer keer per jaar voorkomend) die een initiële respons hadden op een behandeling van maximaal 6 weken tweemaal daags tacrolimuszalf (laesies geklaard, bijna geruimd of licht aangetast).

Plerixafor Accord Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

plerixafor accord

accord healthcare s.l.u. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - immunostimulants, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

Omolin 10 mg, maagsapresistente capsule, hard Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

omolin 10 mg, maagsapresistente capsule, hard

laboratorios liconsa s.a. c/ dulcinea s/n 28805 madrid (spanje) - omeprazol 10 mg/stuk - maagsapresistente capsule, hard - chinolinegeel (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; saccharose ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), chinolinegeel (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; saccharose ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), chinolinegeel (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; saccharose ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - omeprazole

Omolin 20 mg, maagsapresistente capsule, hard Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

omolin 20 mg, maagsapresistente capsule, hard

laboratorios liconsa s.a. c/ dulcinea s/n 28805 madrid (spanje) - omeprazol 20 mg/stuk - maagsapresistente capsule, hard - chinolinegeel (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; saccharose ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), chinolinegeel (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; saccharose ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), chinolinegeel (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polysorbaat 80 (e 433) ; saccharose ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - omeprazole