Jetrea Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

jetrea

inceptua ab - ocriplasmine - retinale aandoeningen - ophthalmologica - jetrea is geïndiceerd voor de behandeling van vitreomaculaire tractie (vmt) bij volwassenen, inclusief wanneer geassocieerd met maculagaten met een diameter kleiner dan of gelijk aan 400 micron.

Omniplasma 45-70 mg/ml oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

omniplasma 45-70 mg/ml oplossing voor infusie

octapharma gmbh elisabeth-selbert-str. 11 40764 langenfeld (duitsland) - plasma, humaan 45 - 70 mg/ml - oplossing voor infusie - glycine (e 640) ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331), - blood plasma

Adriblastina 10 Ready To Use 10 mg inj. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

adriblastina 10 ready to use 10 mg inj. opl. i.v. flac.

pfizer sa-nv - doxorubicinehydrochloride 10 mg/5 ml - oplossing voor injectie - 10 mg - doxorubicinehydrochloride 10 mg - doxorubicin

Adriblastina 20 Ready To Use 20 mg inj. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

adriblastina 20 ready to use 20 mg inj. opl. i.v. flac.

pfizer sa-nv - doxorubicinehydrochloride 20 mg/10 ml - oplossing voor injectie - 20 mg - doxorubicinehydrochloride 20 mg - doxorubicin

Adriblastina 200 Ready To Use 200 mg inj. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

adriblastina 200 ready to use 200 mg inj. opl. i.v. flac.

pfizer sa-nv - doxorubicinehydrochloride 200 mg/100 ml - oplossing voor injectie - 200 mg - doxorubicinehydrochloride 200 mg - doxorubicin

Adriblastina 50 Ready To Use 50 mg inj. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

adriblastina 50 ready to use 50 mg inj. opl. i.v. flac.

pfizer sa-nv - doxorubicinehydrochloride 50 mg/25 ml - oplossing voor injectie - 50 mg - doxorubicinehydrochloride 50 mg - doxorubicin

Actosolv 100 000 IE inj./inf. opl. (pdr.) i.arter./i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

actosolv 100 000 ie inj./inf. opl. (pdr.) i.arter./i.v.

eumedica pharmaceuticals gmbh - urokinase 100000 ie - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - 100.000 iu - urokinase 100000 ie - urokinase

Actosolv 600 000 IE inj./inf. opl. (pdr.) i.arter./i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

actosolv 600 000 ie inj./inf. opl. (pdr.) i.arter./i.v.

eumedica pharmaceuticals gmbh - urokinase 600000 ie - poeder voor oplossing voor injectie/infusie - 600.000 iu - urokinase 600000 ie - urokinase

Rapilysin Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

rapilysin

actavis group ptc ehf - reteplase - myocardinfarct - antitrombotische middelen - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Octaplas LG 45 mg/ml - 70 mg/ml inf. opl. i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

octaplas lg 45 mg/ml - 70 mg/ml inf. opl. i.v.

octapharma benelux sa-nv - humane plasmaproteïnen 45 mg/ml - 70 mg/ml - oplossing voor infusie - 45-70 mg/ml - humane plasmaproteïnen oplossing 52.5 mg/ml - blood substitutes and plasma protein fractions