Rosuvastatine/Ezetimibe Gebro 10 mg/10 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rosuvastatine/ezetimibe gebro 10 mg/10 mg filmomhulde tabletten

gebro pharma gmbh bahnhofbichl 13 a-6391 fieberbrunn (oostenrijk) - ezetimib ; rosuvastatine calcium 0-water samenstelling overeenkomend met ; rosuvastatine - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - rosuvastatin and ezetimibe

Rosuvastatine/Ezetimibe Gebro 20 mg/10 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rosuvastatine/ezetimibe gebro 20 mg/10 mg filmomhulde tabletten

gebro pharma gmbh bahnhofbichl 13 a-6391 fieberbrunn (oostenrijk) - ezetimib ; rosuvastatine calcium 0-water samenstelling overeenkomend met ; rosuvastatine - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - rosuvastatin and ezetimibe

Rosuvastatine/Ezetimibe Gebro 40 mg/10 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rosuvastatine/ezetimibe gebro 40 mg/10 mg filmomhulde tabletten

gebro pharma gmbh bahnhofbichl 13 a-6391 fieberbrunn (oostenrijk) - ezetimib ; rosuvastatine calcium 0-water samenstelling overeenkomend met ; rosuvastatine - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) - rosuvastatin and ezetimibe

Rosuvastatine/Ezetimibe Gebro 5 mg/10 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rosuvastatine/ezetimibe gebro 5 mg/10 mg filmomhulde tabletten

gebro pharma gmbh bahnhofbichl 13 a-6391 fieberbrunn (oostenrijk) - ezetimib ; rosuvastatine calcium 0-water samenstelling overeenkomend met ; rosuvastatine - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - rosuvastatin and ezetimibe

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Sugammadex Gebro 100 mg/ml inj. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sugammadex gebro 100 mg/ml inj. opl. i.v. flac.

gebro pharma gmbh - sugammadexnatrium 108,8 mg/ml - eq. sugammadex 100 mg/ml - oplossing voor injectie - sugammadex

Tavegyl 1 mg/ml, oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tavegyl 1 mg/ml, oplossing voor injectie

gebro pharma gmbh bahnhofbichl 13 a-6391 fieberbrunn (oostenrijk) - clemastinewaterstoffumaraat 1,34 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; clemastine 1 mg/ml - oplossing voor injectie - ethanol 70 mg/ml ; propyleenglycol (e 1520) 300 mg/ml ; sorbitol (d-)(e 420) ; stikstof (head space) (e 941) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie, - clemastine

Clopidogrel 1A Pharma Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - clopidogrel - perifere vaatziekten - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:- non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). - st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Clopidogrel Acino Pharma Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Clemastine Eureco - Pharma 1 mg/ml, oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clemastine eureco - pharma 1 mg/ml, oplossing voor injectie

eureco-pharma b.v. boelewerf 2 2987 vd ridderkerk - clemastinewaterstoffumaraat 1,34 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; clemastine 1 mg/ml - oplossing voor injectie - ethanol 70 mg/ml ; propyleenglycol (e 1520) 300 mg/ml ; sorbitol (d-)(e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie